PCR 漂移

PCR漂移是PCR 複合擴增中，由於多對引物同時存在於同一個反應體系，複合擴增可能失敗。PCR漂移是複合 擴增失敗的原因之一。PCR漂移被認為是 由於PCR組分間相互作用（特別是最初幾個循環）的隨機波動造成的，結果是非常低 濃度的模板其拷貝數升高，熱循環儀的變溫 速率的變化和試劑操作的隨機變化也可造成 PCR組分相互作用的變化。（侯一平）

PCR(聚合酶鏈式反應）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經常是60°C左右）時引物與單鏈按鹼基互補配對的原則結合，再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。基於聚合酶製造的PCR儀實際就是一個溫控設備，能在變性溫度，復性溫度，延伸溫度之間很好地進行控制。