N-甲基哌嗪

N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。無色液體。分子量100.17。沸點138℃。相對密度0.903 (20/4℃)。折射率1.4378。閃點42℃。溶於水、乙醚、乙醇。為有機合成中間體。在醫藥工業中製取抗菌素類藥物甲哌利福黴素、抗精神病藥三氟拉嗪等。由六水哌嗪經甲基化反應而得。

基本介紹

  • 中文名:N-甲基哌嗪
  • 外文名:N-methyl piperazine
  • 分子式:C5H12N2
  • 分子量:100.16
基本信息,化學性質,產品規格,用途,生產方法,毒性與安全,貯運,

基本信息

中文名稱:N-甲基哌嗪,1-甲基哌嗪

N-甲基哌嗪
結構式:
CAS No.: 109-01-3
含量(Purity): 99.9%
物化性質(Physical Properties)

化學性質

無色液體。沸點138℃(140℃),相對密度0.903(20/4℃),折光率1.4378,閃點42℃,溶於水、乙醚、乙醇,與水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱鹼性。
熔點
-6 °C
沸點
138 °C(lit.)
密度
0.903 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣密度
3.5 (vs air)
折射率
n20/D1.466(lit.)
閃點
108 °F
儲存條件
充氮貯存
水溶解性
可溶
敏感性
濕水性
BRN
102724

產品規格

企業標準:含量≥99.5%,水分≤0.5%,哌嗪≤0.2%

用途

有機合成、製藥、合成纖維等的中間體。合成硝呋哌酮(又名呋喃哌嗪醯胺,Nifurpipone)、三氟拉嗪等數十種藥物。用於製取抗菌類藥物甲哌利福黴素、抗精神病藥三氟拉嗪及氧氟沙星等 ,主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等藥物的中間體,亦可用於農藥、染料、塑膠等行業。

生產方法

由六水哌嗪經甲基化反應而得。將六水哌嗪及鹽酸加入反應鍋中,加熱至45℃,滴加甲酸和甲醛的混合液。加畢,在50℃左右反應2-3h,再升溫回流,至二氧化碳氣體不再逸出為止。冷卻至80℃,加入鹽酸,加熱蒸酸至乾。稍冷後加入甲醇,加熱回流30min,趁熱過濾(濾渣為哌嗪二鹽酸鹽)。濾液回收甲醇至盡,殘液加入氫氧化鈉溶液至pH=14,蒸餾,得含水甲基哌嗪。加苯加熱回流帶水至盡,分餾,收集132-140℃餾分,得無水甲基哌嗪。收率約50%。

毒性與安全

對眼睛、皮膚及上呼吸道有刺激性,可燃液體。

貯運

密封好貯存於乾燥通風的倉庫中,遠離火源。與強氧化劑、強酸性物質分開貯存,貯運中應防雨淋、防曬防火。

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