《LncRNA-RP11通過調節TXA2介導肝外門靜脈血管新生的機制研究》是依託四川大學，由高錦航擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：LncRNA-RP11通過調節TXA2介導肝外門靜脈血管新生的機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：高錦航
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
血管新生是從已有的脈管系統形成新的血管並受嚴格調控的多步驟過程，最新研究結果表明血管新生可能是門靜脈高壓發生髮展的新機制，血栓素A2（TXA2）可以調節血管新生，我們前期研究表明長鏈非編碼RNA lncRNA-RP11的表達與小腸TXA2含量和微血管密度呈線性相關，提示我們lncRNA-RP11可能通過調節TXA2調控肝外血管新生。本項目擬從肝外血管新生這個全新的角度闡釋門靜脈高壓發生髮展的機制，並深入研究TXA2在肝外血管新生中作用及其分子機制；然後希望通過抑制lncRNA-RP11調節TXA2從而抑制肝外血管新生、緩解門靜脈高壓，並對lncRNA-RP11調節TXA2的分子機制進行深入的研究, 以期能夠從分子、細胞水平發現肝外血管新生的規律，為門靜脈高壓的臨床治療策略提供新思路。
結題摘要
肝硬化是各種慢性肝病發展到終末期的最終結果,是我國最嚴重的健康問題之一。研究肝硬化的病理生理規律，對於該病的防治，具有非常重要的意義。在自然科學基金的資助下，本項目已證實肝硬化時肝內、肝外血管新生都促進肝硬化門靜脈高壓進展；環氧化物合酶-2（COX-2）在肝硬化血管新生及腸黏膜屏障中起著非常重要的作用；LncRNA-COX-2（人lncRNA-RP11的小鼠同源物）可以通過調節COX-2影響肝硬化血管新生。項目內容均已完成，並且在項目資助下，完成了COX-2對腸黏膜屏障的調節及其他基礎和臨床研究。在論文發表方面，項目計畫發表高質量SCI論文2-3篇，現在已發表SCI論文17篇，北大核心期刊1篇，其中影響因子大於5的SCI論文7篇，而且項目組邰陽在Gastroenterology發表論文1篇，影響影子18.392。在學術交流方面，最初計畫在國際頂級學術會議宣講研究成果1-2次，現在項目負責人已在美國消化疾病周、世界消化年會、歐洲消化疾病周、歐洲肝病年會、全國消化系病學術會議口頭髮言宣講項目成果4次、壁報交流1次。在人才培養方面，項目組成員晉升副高2人，中級1人；項目計畫培養博士研究生3名，碩士1名，現在已培養博士後2名，博士2名，碩士1名；在負責人成長方面，負責人晉升華西醫院副研究員；負責人在課題實施期間已發表第一/通訊作者SCI論文12篇，其他作者SCI論文11篇；獲得中國博士後科學基金特別資助等科研項目6項。項目負責人還獲得雲南省科技進步特等獎1項，第四完成人；獲得歐洲肝病學會會員及Full Young Investigator Bursary、歐洲消化學會Travel grants award。
