《LRRC4在脊髓損傷與修復中的作用及機制探討》是依託中南大學，由黃河擔任項目負責人的專項基金項目。
基本介紹
- 中文名：LRRC4在脊髓損傷與修復中的作用及機制探討
- 項目類別：專項基金項目
- 項目負責人：黃河
- 依託單位：中南大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
神經元特異性基因LRRC4是我室克隆的富亮氨酸重複(LRR)和免疫球蛋白(Ig)超家族新成員,許多LRR和Ig家族成員均被證明與神經系統損傷修復相關。申請人發現LRRC4參與神經元的發育和軸突生長,在大鼠脊髓損傷後表達升高，而且在損傷部位植入轉染LRRC4的施萬細胞能促進皮質脊髓束再生，有利於雙後肢功能恢復，這提示LRRC4很可能參與神經系統的損傷修復。本研究擬運用體外培養原代神經元損傷模型和大鼠脊髓背部半切損傷模型，剔降LRRC4基因、加入和封閉LRRC4蛋白，運用Microarray、蛋白質組技術，建立原代培養神經元和在體大腦皮層運動神經元在損傷與修復過程中的基因與蛋白表達譜，找出受LRRC4調控的下游分子，確認LRRC4在軸突生長和損傷修復過程中的信號通路，為脊髓損傷治療提供新的微觀分子治療依據。
結題摘要
LRRC4是我室克隆的神經元特異性新基因。前期研究發現該基因高度保守，在鼠腦發育不同時段的表達，且能促進海馬細胞軸突生長，提示LRRC4可能是一個在神經系統發育、分化與神經系統損傷修復過程中起著重要作用的新基因。申請人前期研究表明LRRC4參與神經元的發育和軸突生長，本項目證明了LRRC4在大鼠脊髓損傷後表達升高，而且在損傷部位植入轉染LRRC4的施萬細胞能促進皮質脊髓束再生，有利於雙後肢功能恢復，這提示LRRC4很可能參與神經系統的損傷修復。本研究運用大鼠脊髓背部半切損傷模型，上調LRRC4，運用Microarray技術，建立原代培養神經元和在體大腦皮層運動神經元在損傷與修復過程中的基因表達譜，找出受LRRC4調控的下游分子，確認LRRC4在軸突生長和損傷修復過程中的信號通路。
