K區理論的缺陷是由」幾當時塊乏多環芳烴在生物休中實際代謝過程的充分資料，而沒有考慮到代謝作J汀往往不發生在K區，以致使理淪討算結果與許多事實不符。
理論說明
x區理論K re}mn =. hoe pry用以剛明或預:r,多環芳烴分戶結構i致}pyt}v之I'}}關係的種理論.}n世紀;n年代}aa-~:等人套用休克爾(I Iurkcll)的分了軌道理論j一多環芳烴的結構與生理活性的關係.提出fK區理論_把多環芳烴分r分為I< [X和I. l}結構K fx:是多}f芳烴分戶1，雙鍵}.r性最強的區域，如菲的9.1U了;;置，苯井傲的5，6位置;潤蔥的9,10位置和苯並蔥的7,12位代則稱為1. }x，此t}的2個碳原了具有最高的自山價數.r-a卜i}化性的'Lj K區的復台定域能小於3.313, I_區的紅合定域能人於5.0叩時.則此多環芳烴將具有致癌活性根據此理論訓算f當時已知的37個多環芳烴的結果，e實驗 }實一致.到2U世紀6})年代，義侖一J一此新的多環芳烴致癌活性實驗結果，用此理論討算的結果不·致如一苯並[}Le j . Sri nn }芭按計算應有活性，實際上卻沒有、另外。汁算結果預言蔡並f}s.l,?-}}})並四苯和茶並y.',.3,.}-}}門麓沒有活性。而實際上，已們分別為中等致癌和顯著致癌活性物質-
