《IL-12/23 p40單抗治療銀屑病的分子機制研究》是依託浙江大學，由周炯擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：IL-12/23 p40單抗治療銀屑病的分子機制研究
- 依託單位：浙江大學
- 項目負責人：周炯
- 項目類別：青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
銀屑病是一種常見的慢性皮膚病，其發生髮展與遺傳和環境因素相關。目前其治療的熱點是生物製劑和免疫靶向治療，其中IL-12/23 p40 單克隆抗體（商品名：Ustekinumab，優特克單抗）以其治療的高顯效率和緩解的長期性脫穎而出。它是全人源化的IgG1κ單克隆抗體，通過與IL-12和IL-23的共同亞單位p40結合，有效抑制二者活性，阻止免疫細胞活化，達到治療目的。既往的研究已明確p40單抗在銀屑病的治療中通過激活外周血單個核細胞來調節細胞因子，但是尚無p40單抗如何通過外周血單個核細胞而影響人角質形成細胞的細胞學行為及其涉及的細胞通路的研究。本課題擬通過離體和體外研究，以接受p40 單抗治療前後的銀屑病患者的血液和皮膚樣本為研究對象，通過晶片技術，細胞功能及相關信號通路的檢測，探討p40單抗治療銀屑病的系統機制，為其藥物研發開闢新思路。
結題摘要
銀屑病是一種常見的慢性皮膚病，其發生髮展與遺傳和環境因素相關。目前其治療的熱點是生物製劑和免疫靶向治療，其中IL-12/23 p40 單克隆抗體（商品名：Ustekinumab，優特克單抗）以其治療的高顯效率和緩解的長期性脫穎而出。它是全人源化的IgG1κ單克隆抗體，通過與IL-12和IL-23的共同亞單位p40結合，有效抑制二者活性，阻止免疫細胞活化，達到治療目的。既往的研究已明確p40單抗在銀屑病的治療中通過激活外周血單個核細胞來調節細胞因子，但是尚無p40單抗如何通過外周血單個核細胞而影響血液中的細胞因子表達及其涉及的細胞通路的研究。本課題擬通過離體研究，以接受p40 單抗治療前後的銀屑病患者的血液樣本為研究對象，通過檢測血清表達和外周血單個核細胞的mRNA水平，及相關信號通路的探索，探討p40單抗治療銀屑病的系統機制，為其藥物研發開闢新思路。
