Hantzsch二氫吡啶合成法,兩分子β-羰基酸酯和一分子醛及一分子氨發生縮合反應,得到二氫吡啶衍生物,再用氧化劑氧化得到吡啶衍生物。這是一個很普遍的反應,用於合成吡啶同系物。 Hantzsch二氫吡啶合成法Hantzsch二氫吡啶合成法反應機理:反應過程可能是一分子b-羰基酸酯和醛反應,另一分子b-羰基酸酯和氨反應生成b-氨基烯酸酯,所生成的這兩個化合物再發生Micheal加成反應,然後失水關環生成二氫吡啶衍生物,它很溶液脫氫而芳構化,例如用亞硝酸或鐵氰化鉀氧化得到吡啶衍生物:Hantzsch二氫吡啶合成法Hantzsch二氫吡啶合成法Hantzsch二氫吡啶合成法在有機合成中和藥物合成中有著廣泛的套用,尤其是合成心腦血管藥物(鈣拮抗劑,Calcium Antagonists)方面,出現了硝苯地平、尼莫地平、尼卡地平、非洛地平以及其它同類型化合物。合成路線如下:Hantzsch二氫吡啶合成法Hantzsch二氫吡啶合成法