《HCVc-SMYD3-RASSF1A途徑在肝門部膽管癌發生中的作用》是依託中山大學，由陳汝福擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：HCVc-SMYD3-RASSF1A途徑在肝門部膽管癌發生中的作用
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：陳汝福
- 依託單位：中山大學
- 批准號：30872485
- 申請代碼：H1805
- 負責人職稱：主任醫師
- 研究期限：2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費：28（萬元）
中文摘要
C型肝炎病毒核心蛋白(HCV-C)導致肝門部膽管癌的形成已被認可，但具體機制仍不清楚。研究表明，組蛋白甲基化異常可激活癌基因、細胞周期調控基因，多層次、多途徑的參與或促進腫瘤的發生，而DNA甲基化則主要在轉錄水平抑制抑癌基因的表達，進而影響腫瘤的發生。我們發現：①組蛋白甲基轉移酶SMYD3在HCV-C陽性肝門部膽管癌組織中的高表達；②SMYD3能誘導抑癌基因RASSF1A啟動子過甲基化、下調其抑癌活性。由此我們提出假設：HCV-C作為病因，從表觀遺傳學水平，通過SMYD3介導調控RASSF1A抑癌活性，參與肝門部膽管癌的發生。本項目擬著重開展HCV-C對SMYD3表達的調控作用以及SMYD3誘導RASSF1A啟動子過甲基化機制等研究，旨在明確組蛋白甲基化在HCV-C致肝門部膽管癌發生的作用，闡明肝門部膽管癌發生的表觀遺傳學調控機制，為肝門部膽管癌治療新靶點提供充分的科學依據。
