Gab基因在VEGF誘導的內皮細胞信號通路中的功能研究

《Gab基因在VEGF誘導的內皮細胞信號通路中的功能研究》是羅金才為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。

基本介紹

  • 中文名:Gab基因在VEGF誘導的內皮細胞信號通路中的功能研究
  • 項目類別 :面上項目
  • 項目負責人:羅金才
  • 依託單位 :北京大學
科研成果,項目摘要,

科研成果

序號
標題
類型
作者
1
VEGF induces von Willebrand factor release through a VEGFR2- phospholipase C g 1 /Tyr1175 pathway
會議論文
Yan Xiong|Jincai Luo|
2
Scaffolding protein Gab1 mediates VEGF-induced endothelial tube formation through an eNOS-dependent pathway
會議論文
羅金才|
3
小鼠中的基因修飾——2007年度諾貝爾生理或醫學獎介紹
期刊論文
Gran K Hansson|熊彥|路瑤|羅金才|
4
VEGF RECEPTOR-2 Y1175 SIGNALING CONTROLS VEGF-INDUCED vWF RELEASE FROM ENDOTHELIAL CELLS VIA PLC g 1 - AND PKA- DEPENDENT PATHWAYS
期刊論文
Yingqing Huo|Zhenqian Hu|Xiaofan Lu|Shibuya Masabumi|Huiyan Zeng|Chaoliang Wei|Jincai Luo|Yan Xiong|Changgeng Ruan|Xiaoyu Zhang|Chao Chen|

項目摘要

探明血管內皮細胞生長因子(VEGF)誘導的信號通路,對於了解血管新生的分子機制非常重要。我們的前期工作發現,信號接頭平台(scaffolding)分子Gab1、2(下稱Gab)基因可與VEGF受體(VEGFR2)結合,並參與VEGF誘導的MAP激酶(MAPK)、磷醯肌醇激酶(PI3K)-Akt信號通路的激活,促進內皮細胞的增殖。本申請擬從三個方面進一步探索Gab在VEGF誘導的內皮細胞信號通路中的功能:(1)觀察Gab對VEGF促內皮細胞遷移、管狀形成、存活等作用的影響;(2)探索Gab調節VEGF激活的MAPK、PI3K-Akt信號通路的關鍵功能域,確定Gab是否是連線VEGFR2和上述通路的重要接頭分子;(3)通過基因沉默或過表達,明確Gab基因對體內血管新生的促進作用。我們認為本項研究不僅能加深對VEGFR2誘導的信號通路的了解,而且為調節血管新生的新藥設計提供了新的靶分子和思路

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