Feist-Benary呋喃合成

由β-二羰基化合物與α-鹵代酮類反應得到呋喃類化合物。

呋喃（oxole），是最簡單的含氧五元雜環化合物。呋喃環具芳環性質，可發生鹵化、硝化、磺化等親電取代反應，主要用於有機合成或用作溶劑。

基本介紹

• 中文名：Feist-Benary呋喃合成
• 底物1：β-二羰基化合物
• 底物2：α-鹵代酮類
• 產物：呋喃類化合物
• 領域：有機合成

反應機理

反應原理

反應舉例

反應舉例

呋喃

呋喃（oxole），是最簡單的含氧五元雜環化合物。它存在於松木焦油中，為無色液體，沸點為32℃，具有類似氯仿的氣味，難溶於水，易溶於有機溶劑。它的蒸氣遇有被鹽酸浸濕過的松木片時，即呈現綠色，叫做松木反應，可用來鑑定呋喃的存在。它有麻醉和弱刺激作用，極度易燃。吸入後可引起頭痛、頭暈、噁心、呼吸衰竭。呋喃環具芳環性質，可發生鹵化、硝化、磺化等親電取代反應，主要用於有機合成或用作溶劑。

用於製取吡咯、噻吩、四氫呋喃等。呋喃經醚化,還原得到2,5-二甲氧基二氫呋喃,經水解生成2-羥基-1,4-丁二醛,可用於合成法山莨菪鹼的生產;當呋喃經醚化、還原,再經催化加氫得到2,5-二甲氧基四氫呋喃時,經水解生成丁二醛,則是合成另一種生物鹼阿托品的原料。