（Fas-associating protein with a novel death domain)，FADD又名Mort1,它是一種死亡域蛋白，與Fas胞漿區呈特異性結合，故名Fas相關死亡域蛋白(Fas-associated with death domain protein)，即具有死亡功能區的Fas相關蛋白，當Fas 與相應配體FasL (CD95L) 結合後，Fas 受體三聚化而活化，激活的受體與FADD結合，再與caspase-8 相互作用使後者激活，形成死亡誘導信號複合物，再激活一系列的Caspase-1, 3, 7等，促進Fas蛋白所在細胞的凋亡發生，其作用在腫瘤的研究中備受關注。
基本介紹
- 中文名：FADD
- 外文名：暫無
- 分類：計算機
- 定義：生命科學 計算機
生命科學,電子技術,
生命科學
研究發現，FADD除了參與調節PKC的功能，也參與了多種非凋亡有關的細胞內進程。
一般來說，新合成的PKC一般需要經歷活化莖環(Activation-loop,A-loop)、轉角模體(Turn motif,TM)以及疏水模體(hydrophobic motif,HM)的程式性磷酸化過程才能成熟,獲得進一步活化的功能。在這項研究里，南京大學華子春教授課題組發現，FADD參與調節了蛋白激酶C的失活。相關研究成果於5月11日發表在The Journal of Biological Chemistry上。
在研究過程中，一種FADD的磷醯基模擬的突變(S191D)，促進了TM及HM的脫磷酸化，這表明S191的磷酸化作用負調節了FADD。
PP2A是一種與cPKC脫磷酸化有關的主要的磷酸酶。研究發現，FADD能與PP2A相互作用，而且FADD的缺陷破壞了PP2A介導的cPKC的脫磷酸化作用。
進一步研究表明，FADD缺陷導致了cPKC穩定性及活性增強，反過來促進了細胞骨架重構、運動及趨化性。
總的來說，這些結果表明了FADD一種新的功能：在非凋亡過程中，FADD能夠調節cPKC的去磷酸化、穩定性及信號終止。
