Dornow-wiehler異噁唑合成

芳香醛和α-硝基酯縮合生成異噁唑。異噁唑環上的氮原子是來自於硝基的。

異噁唑擁有雜環結構，是一種非常重要的化合物，廣泛用於有機合成。這種化合物具有很多的生物活性，並且還具有很好的藥理學特性，它在降低人類血糖、消除人類的痛、抵抗人類的炎症、殺死有害細菌和控制和減小愛滋病毒的危害等方面對人類有較大的幫助作用。

基本介紹

• 中文名：Dornow-wiehler異噁唑合成
• 底物：芳香醛和α-硝基酯
• 反應：縮合
• 產物：異噁唑
• 特點：異噁唑環上的氮原子來自於硝基

反應機理

反應機理

反應舉例

反應舉例

異噁唑

異惡唑（Isoxazole）是一種唑類，含有相鄰的一個氧雜原子和一個氮雜原子。異惡唑環結構存在於某些天然產物，如鵝膏蕈氨酸，以及一些藥物，包括COX-2抑制劑伐地考昔（商品名Bextra）。一些耐β-內醯胺酶的抗生素含有異惡唑環，例如氯唑西林，雙氯青黴素，氟氯西林。類固醇類藥物達那唑也含異惡唑環。

產品用途：用於有機合成。

製備：用乙醇鉀或乙醇鈉處理，可產生氰乙醛的鹼金屬鹽。以羥胺作用於丙醛或其二乙基縮醛製取。用於有機合成。

衍生物：氯化鎘復鹽C₃H₃NO·CdCl₂，結晶，與水加熱即分解出各種成分。