α-胺基酸在鹼存在下與乙酸酐反應,生成羧羥基被甲基取代、氨基被乙醯化的產物,即α-醯胺基酮。反應經歷惡唑酮中間體。
基本介紹
- 中文名:Dakin-west反應
- 底物:α-胺基酸
- 條件:鹼的存在
- 底物:α-醯胺基酮
- 領域:有機合成
反應機理,反應舉例,α-胺基酸,
反應機理
該反應通過使用DMAP、三乙胺和額外的乙酸來控制二氧化碳的釋放,從而適用於大生產。
反應舉例
α-胺基酸
胺基酸(amino acid)既含氨基又含酸性基團的有機化合物。生物體中絕大多數是帶羧基的胺基酸。α胺基酸是蛋白質的主要組分,是生物體中最重要的胺基酸。
α-胺基酸的立體結構除甘氨酸外,α-胺基酸的α-碳原子上所連結的4個基團都不相同。此時4個基團的排列方式從三度空間看,有兩種方式。這兩種方式相互成鏡子中的影子,而不可重疊,互成立體異構體,因此α-胺基酸有立體異構體存在。兩種異構體分別稱L型和D型。除甘氨酸無立體異構體外,存在於蛋白質中的胺基酸都是L型的。
所有人體內蛋白質組成的胺基酸都是α-胺基酸,天然蛋白質水解得到的都是α-胺基酸。