基本介紹
- 中文名:DNA整合
- 所屬學科:生物學
- 別名:脫氧核糖核酸整合
- 定義:染色體外的DNA如質粒、病毒、噬菌體、轉座因子等併入宿主染色體DNA的過程
DNA整合亦稱“脫氧核糖核酸整合”。DNA重組的一種形式。指染色體外的DNA如質粒、病毒、噬菌體、轉座因子等併入宿主染色體DNA的過程。該過程有酶參與。相反,已整合的DNA又可通過酶的作用被切離出來。如溫和λ噬菌體可在固...
整合酶(Integrase)是幫助逆轉錄病毒把攜帶病毒遺傳信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身攜帶,並且不存在於宿主細胞,所以可以作為抗病毒藥物的一個合適靶標。簡介 研究人員也許找到了對付愛滋病病毒(HIV)的新方法,那就是...
傳統上認為,真核生物的進化主要是通過同源重組修改現存的遺傳信息,而原核生物則主要通過水平基因轉移,從遠緣物種獲得序列並整合到自身基因組中。近十五年來積累的群體遺傳學數據表明,原核生物同源重組是常規事件,而非例外的現象。但是...
企業的決策架構和社交架構整合起來,就組成了企業的營運機制。這個機制會提供企業各種各樣自我發展、教育以及反饋的功能,並可以把企業的基因密碼深深植入組織中。提區企業DNA模型實質包括企業制度和企業文化兩方面,只是他們認為企業DNA是企業...
3′端保守段的結構則因整合子類型的不同而異。基因盒是單一的可移動的DNA分子,通常以環行獨立的狀態存在。只有當它被整合子捕獲並整合到整合子中才能轉錄。基因盒通常不含啟動子,但一旦基因盒插入整合子,這個基因就能在5′端的共同...
這裡以入噬菌體DNA與大腸桿菌DNA整合而進入溶原狀態為例,介紹位點特異性重組機制(圖2-33)。1.第一次切割重組酶(又稱入噬菌體整合酶,integrase,356AA,由入噬菌體基因組編碼)四聚體與兩個重組位點(入噬菌體重組位點attP和大腸...
基因工程(genetic engineering)又稱基因拼接技術和DNA重組技術。所謂基因工程是在分子水平上對基因進行操作的複雜技術,是將外源基因通過體外重組後導入受體細胞內,使這個基因能在受體細胞內複製、轉錄、翻譯表達的操作。基因工程是生物工程...
同源重組依賴兩分子間序列的相同或相似性,將外源DNA整合進宿主染色體。噬菌體 歷史:1936年F. M. Burnet發表了噬菌體能產生突變體的觀點,其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別,可惜未能引起重視,以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以...
整合酶家族催化重組的機制是進行酪氨酸介導的鏈交換,該家族包含有Cre/loxP、FLP/FRT等已經研究得比較清楚並廣泛套用的重組酶系統。解離酶/轉化酶家族催化機制是由絲氨酸介導的,當酶和DNA之間形成含磷的絲氨酸連線時,連線處DNA的4條鏈...
這兩種類型間的轉換即整合和切離,都是通過λ噬菌體 DNA和細菌DNA之間的位點專一性重組實現的,這些特定位點叫做附著點(attachment site,att)。細菌染色體上的附著點被稱為attB,其長度大約為25 bp,它位於bio和gal基因之間,分為B、O...
eDNA是指在環境樣品中所有被發現的不同生物的基因組DNA的混合。2018年4月12日,美國華盛頓州立大學助理教授Caren Goldberg通過檢測環境DNA(eDNA),確證了全球第四隻斑鱉的存在。定義 eDNA的環境樣品是一個非常寬鬆的概念,可以包括土壤、...
攜帶逆轉錄酶的病毒侵入宿主細胞後,病毒RNA在逆轉錄酶的催化下轉化成雙鏈cDNA,並進而整合人宿主細胞染色體DNA分子,隨宿主細胞DNA複製同時複製。這種整合的病毒基因組稱為原病毒。在靜止狀態下,可被複製多代,但不被表達,故無毒性。...
重組時發生精確的切割、連線反應,DNA不失去、不合成。兩個DNA分子並不進行對等的交換,有時是一個DNA分子整合到另一個DNA分子上(插入重組)。同源重組 我們可以看到,同源重組一般都在染色體內仍按DNA序列的原來排列次序。但是在所謂...
當噬菌體裂解宿主細胞的功能受到抑制,噬菌體DNA整合進宿主染色體並隨宿主染色體而進行複製,或作為一個獨立的郊猶?/SPAN>(如P22)。這稱為溶原性(lysogeny),這類噬菌體稱為溶原性噬菌體(lysogenic phage)。當噬菌體進入宿主細菌後以...
λ噬菌體吸附在大腸桿菌表面,頭部線狀DNA被注入寄主後,DNA首先環化。 游離狀態的環化DNA複製(滾環型複製)形成許多線狀DNA,然後包裝,最後釋放出新的噬菌體,大腸桿菌被裂解——裂解生長。環化DNA整合在大腸桿菌染色體的兩個基因(bio...
②中段:長約20kb,是λDNA整合和切出,溶原生長所需的序列。③右臂:長約10kb,是調控區,控制溶菌和溶原生長最重要的調控基因和序列、以及λDNA複製起始均在這區域內。左右臂包含λDNA複製、噬菌體結構蛋白合成、組裝成熟噬菌體、...
λ噬菌體整合到大腸桿菌染色體上的過程便是一種非同源重組(見轉導),它只整合在半乳糖基因(galac-tose,gal)和生物素基因(biotin,bio)之間,所以又稱為位點專一重組。轉座因子的整合也屬於非同源重組,可是它們的位置專一程度不一。
《一種基因合成方法、基因晶片及試劑盒》提供的基因合成方法全過程示意圖見圖1,其中寡核苷酸擴增和基因組裝過程整合到同一塊晶片上進行。利用噴墨列印式DNA晶片合成儀或其它類型晶片合成儀在微流晶片上各個獨立的微池內合成寡核苷酸庫。然...
將基因打靶載體通過一定的方式(常用電穿孔法)導入同源的胚胎幹細胞(EScell)中,使外源DNA與胚胎幹細胞基因組中相應部分發生同源重組,將打靶載體中的DNA序列整合到內源基因組中從而得以表達。一般地,顯微注射命中率較高,但技術難度較...
例如噬菌體的基因組整合到寄主細胞的染色體中形成原噬菌體,後者又可以切離寄主的染色體或形成原樣的噬菌體基因組,或在切離時同時附著部分寄主染色體。不論是高等生物還是低等生物,重組的基礎都是來自兩個親本的DNA分子之間發生的交換,...
2.T-DNA的整合機制:T-DNA的詳細整合機制尚不清楚,但有幾個環節是明確的:T-DNA切除由Vir區編碼的特異性內切酶完成,分別在LB和RB的第三個鹼基和第四個鹼基之間產生缺口,並形成單鏈T-DNA。T-DNA的LB和RB在整合中的作用是不...
DNA分子的聯會是供體DNA整合到受體DNA上的先決條件,聯會一般只發生在同源染色體之間,而親緣關係愈遠則同源性愈低,所以轉化效率也愈低。但細菌間染色體的某些部位如核糖體基因部位在進化過程中很少發生變化,而有些性狀如紅黴素抗性和...