在原核生物的DNA複製起始時催化RNA引物合成的酶,在真核生物DNA複製起始時催化RNA和部分DNA引物合成的酶。
基本介紹
- 中文名:DNA引物酶
- 屬性:酶
- 主體:原核生物
- 特點:DNA複製起始時催化RNA引物合成
在原核生物的DNA複製起始時催化RNA引物合成的酶,在真核生物DNA複製起始時催化RNA和部分DNA引物合成的酶。
在原核生物的DNA複製起始時催化RNA引物合成的酶,在真核生物DNA複製起始時催化RNA和部分DNA引物合成的酶。...
引物酶(Primase) 實際是RNA聚合酶(RNA polymerase)的一種,用來引導RNA引物/引子(RNA primer)的合成,從而引導DNA聚合酶介導的DNA鏈的合成。引物酶需引發前體護送...
一個引物與靶區域一端的一條DNA模板鏈互補,另一個引物與靶區域另一端的另一條DNA模板鏈互補,其功能是作為核苷酸聚合作用的起始點,核酸聚合酶可由其3端開始合成...
DNA聚合酶,又稱DNA依賴的DNA聚合酶(DNA—dependent DNA polymerase,DNA pol),它是以親代DNA為模板,催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一類酶。此酶最早是美國科學...
RNA引物(RNA primer),是DNA複製時合成的一小段RNA,長度大約為10個(5~15個)核苷酸,作為DNA複製的起始點,存在於自然中生物的DNA複製,由於DNA聚合酶不能直接在...
Pol δ還負責引物的去除,而Pol ε也參與複製期間DNA的修復 [3-4] 。在複製叉附近,形成了以兩套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引發體和螺旋構成的類似核糖體大小的複合...
聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用於放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA複製,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是...
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction, PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術,它能以極少量的DNA為模版,在幾小時內複製出上百萬份的DNA拷貝。...
上游引物是DNA分子兩端不一樣,因為核苷酸分子不是對稱的,5'位有個磷酸,3'位是-OH,也就是:磷酸端和羥基端。DNA複製總是從5’端到3’端,因為DNA聚合酶只能...
當用逆轉錄酶以mRNA為模板合成cDNA第一鏈之後,用RNase H部分消化mRNA:DNA雜交分子中的RNA,產生的RNA片段就像岡崎片段一樣,作為大腸桿菌DNA聚合酶T的引物,以cDNA第...
又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析...
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reation PCR) 又稱為無細胞克隆系統或特異性DNA 序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。PCR 是利用單鏈募...
岡崎片段是相對較短的DNA核苷酸序列(真核生物中大約有150到200個鹼基對長),它們的合成是不連續的,並隨後通過DNA連線酶連線在一起,形成DNA複製過程中的滯後鏈。...
引發體(primosome)是DNA複製過程中的一種負責專一性引發的多酶複合物,位於複製叉的前端,能夠生成後隨鏈岡崎片段合成必需的RNA引物,主要成分為引物酶(如DnaG)以及...
酶促測序反應中利用一個與模板鏈特定序列互補的合成寡核苷酸作為DNA合成的引物。在許多情況下,可將靶DNA片段克隆於M13噬菌體或噬菌粒載體,以取得單鏈DNA分子作為...
用以確定核酸中核苷酸序列的一個方法。在分離出單鏈形式的核苷酸之後,使之與DNA雜合,然後與脫氧核苷酸和2′,3′-雙脫氧核苷酸的混合物一起在DNA聚合酶的存在下...