《CD25+Foxp3+CD4+和CD25-Foxp3+CD4+Treg在動脈粥樣硬化斑塊形成中的作用》是依託山東大學,由張利寧擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:CD25+Foxp3+CD4+和CD25-Foxp3+CD4+Treg在動脈粥樣硬化斑塊形成中的作用
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:張利寧
- 依託單位:山東大學
- 批准號:30872309
- 申請代碼:C0801
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費:33(萬元)
《CD25+Foxp3+CD4+和CD25-Foxp3+CD4+Treg在動脈粥樣硬化斑塊形成中的作用》是依託山東大學,由張利寧擔任項目負責人的面上項目。
於給藥後0、4、14天,流式檢測脾臟發現:CD4+LAP+ Tregs比例,尤其是CD4+CD25-LAP+ Tregs,隨時間逐漸上調,CD4 +CD25 +Foxp3 +結果類似。相反,效應性T細胞(Th1、Th2、Th17)卻明顯減少。分選脾臟CD4+ LAP+ Tregs,予ConA刺激後檢測結果表明:ox-ldl鼻飼可促進CD4+ LAP+ Tregs分泌TGF-β。其次,我們...
《miRNA-Foxp3靶向機制在CD4+CD25+Treg介導的肝移植免疫調節中的作用研究》是依託中山大學,由陸敏強擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 CD4+CD25+Foxp3+Treg(Treg)介導的免疫調節功能在肝移植免疫耐受誘導和維持中不可或缺,Foxp3是Treg發育和功能的開關,最近研究發現,Treg存在靶...
主要研究結果:①發現在無外源性細胞因子的存在下,同種異型(DC)可有效刺激CD4+T細胞中Foxp3+Treg的產生,其活化的CD4+CD25+T細胞中80%以上表達Foxp3, 而自身(或同基因型)DC的作用很弱,其活化的CD4+ CD25+T細胞中Foxp3的表達不足10%;②發現新的抑癌基因PDCD4具有調控Foxp3+ CD4+Treg的作用,在...
12 第二位 新型免疫調節分子TIM-4對居室細胞的副調控作用及其機制研究 國家自然科學基金 2009.1-2011.12 第三位 PIBF在腫瘤免疫逃逸中作用機制的研究 國家自然科學基金 2006.1-2008.12 動脈粥樣硬化斑塊形成中CD25+Foxp3+和CD25-Foxp3+Treg的功能研究 山東省自然 科學基金重點項目 2009.1-2011.12 第三位 ...