《BAP31調節膀胱癌幹細胞乾性及其相關機制研究》是依託東北大學，由黃永業擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：BAP31調節膀胱癌幹細胞乾性及其相關機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：黃永業
- 依託單位：東北大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
越來越多研究表明，癌症幹細胞是導致癌症難以治癒的根本原因。BAP31是一個與細胞凋亡、蛋白裂解相關的細胞因子，在幹細胞分化、癌症發生中發揮重要作用。本項目擬研究BAP31在膀胱癌幹細胞中的功能作用，探索其影響癌症幹細胞分化的分子機制。我們採用shRNA技術，在膀胱癌細胞UC5中對BAP31表達進行穩定敲低，並運用流式細胞術分選膀胱癌幹細胞。在BAP31敲低癌症幹細胞中，進行自我更新、藥物抗性以及侵襲轉移能力等的測定。將BAP31敲低癌症幹細胞植入NOD/SCID小鼠後檢測體內成瘤情況，研究BAP31基因對癌症幹細胞體內致瘤能力的影響。同時，分別運用Crispr-Cas9基因編輯技術和基因過表達技術在UC5中進行BAP31敲除和過表達，驗證BAP31在癌症幹細胞中的作用。本項目將闡明BAP31對膀胱癌幹細胞分化的影響，為癌症發病機制研究及有效治療方法的提出提供試驗依據。
結題摘要
B細胞受體相關蛋白31（B cell receptor associated protein 31, BAP31）是一個內質網膜蛋白，參與內質網相關蛋白裂解、細胞凋亡以及對T細胞受體調節等生物學進程。本項目研究結果進一步表明，BAP31可能通過多種方式參與癌症發生髮展。項目實施中的主要的學術成果包括：1.驗證了BAP31對腫瘤細胞增殖以及轉移能力的影響；2.發現BAP31能夠影響腫瘤細胞凋亡與細胞周期進程；3.表明干擾BAP31能夠調控腫瘤幹細胞乾性；4.闡明內質網應激在BAP31調控的腫瘤進程中的作用；5. 證實多個BAP31結合蛋白，並發現多條BAP31調控通路；6.首次提出BAP31能夠通過影響表觀遺傳修飾參與腫瘤進程。此外，依託本項目的實施，發表相關SCI論文5篇。
