《BAP31在小鼠中的功能解析》是依託東北大學，由汪冰擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：BAP31在小鼠中的功能解析
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：汪冰
- 依託單位：東北大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
BAP31是廣泛表達的內質網膜蛋白，目前已經發現它能與一些重要的生物大分子結合，從而參與多種蛋白的調節和代謝。我們團隊首先闡明了BAP31在細胞凋亡、蛋白質降解等調節通路中的作用機制。最近發現BAP31與漿膜蛋白結合於內質網。因為漿膜蛋白與阿爾茨海默病的發生直接相關；漿膜蛋白還通過T細胞和粒細胞 來調節炎症反應；此外，BAP31和漿膜蛋白都與MHCI相關又是分泌通路上的轉運蛋白，T細胞受體複合物在此組裝轉運。因此，BAP31可能與神經及免疫系統相關聯。但這些可能性還沒有在體內得到證實，其主要原因是BAP31缺陷鼠及缺陷線蟲都不能存活，至今還沒有動物模型。據此，目前亟待構建BAP31的條件缺陷鼠。從而解決下面兩方面問題：（1）BAP31是否調節T細胞的功能，是否控制T細胞分泌細胞因子及調控細胞膜受體表達量；（2）BAP31是否與阿爾茨海默病有關聯。本研究將對相關神經及免疫疾病的治療提供新依據。
結題摘要
BAP31 是廣泛表達的內質網膜蛋白，目前已經發現它能與一些重要的生物大分子結合，從而參與多種蛋白的調節和代謝。我們團隊首先闡明了 BAP31 在細胞凋亡、蛋白質降解等調節通路中的作用機制。另外，最近發現 BAP31 與漿膜蛋白結合於內質網。因為漿膜蛋白與阿爾茨海默病的發生直接相關；漿膜蛋白還通過 T 細胞和粒細胞 來調節炎症反應；此外，BAP31 和漿膜蛋白都與 MHCI 相關又是分泌通路上的轉運蛋白，T 細胞受體複合物在此組裝轉運。因此，BAP31 可能與神經及免疫系統相關聯。但這些可能性還沒有在體內得到證實，其主要原因是 BAP31 缺陷鼠及缺陷線蟲都不能存活，至今還沒有動物模型。據此，目前亟待構建 BAP31 的條件缺陷鼠。從而解決下面兩方面問題：（1）BAP31是否調節 T 細胞的功能，是否控制 T 細胞分泌細胞因子及調控細胞膜受體表達量；（2）BAP31 是否與阿爾茨海默病有關聯。本研究將對相關神經及免疫疾病的治療提供新依據。 在世界上首次成功構建BAP31動物模型-條件缺陷鼠，首次發現BAP31與T細胞功能和老年痴呆病的關係。同時拓展了BAP31與脂肪肝、肥胖、炎症驅化、小膠質細胞的活化等相關性研究，為課題更進一步研究打下堅實的基礎。
