Osman Achmatowicz, Jr. 最初方法是用糠醇與溴在甲醇中反應，先得到2,5-二甲氧基-2,5-二氫呋喃，它用稀硫酸發生重排便得到一個二氫吡喃衍生物。 基本介紹 中文名：Achmatowicz反應外文名：Achmatowicz Reaction分類：喃轉變為二氫吡喃環的過程發現時間：1971 年 概述,套用, 概述該衍生物與原甲酸甲酯和三氟化硼反應上甲基保護基，接著用硼氫化鈉還原酮基，可得另一二氫吡喃衍生物，這個產物可用作許多單糖的合成中間體。套用這個反套用於天然產物 desoxoprosophylline、核球殼菌素（Pyrenophorin）和包公藤甲素（Bao Gong Teng A）和全合成中。最近也用於定向多樣性合成 以及 enantiomeric scaffolding 中。
