Abilify MyCite是美國食品與藥品監督管理局(FDA)批准的一款數位化藥片,其附帶的感測器可用於追蹤患者並且提醒該攝入藥物。
基本介紹
- 外文名:Abilify MyCite
- 批准:美國食品與藥品監督管理局
研發歷程,用途,
研發歷程
2015年9月,美國食品與藥品監督管理局接受該藥物新藥上市的申請。
2017年11月13日,美國食品與藥品監督管理局(FDA)宣布批准了一款名為Abilify MyCite的數位化藥片上市,其附帶的感測器可用於追蹤患者並且提醒該攝入藥物。
用途
Abilify MyCite被批准用於精神分裂症、躁狂症的急性治療等以及成年抑鬱症的附加治療手段。