基本介紹
- 中文名：5-溴靛紅
- 英文名： 5-Bromoindoline-2,3-dione
- 別稱：5-溴吲哚啉-2,3-二酮
- 化學式：C8H4BrNO2
- 分子量：226.03
- 熔點：251-253 ºC
- 水溶性：易溶
- 外觀：棕黃色固體
- 套用：5-溴靛紅是重要的醫藥中間體
- 安全性描述：不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見
- 危險性符號：R37/38 R41
- 危險性描述：刺激眼睛和呼吸系統 對眼睛有嚴重傷害
簡介,成分,風險術語,安全術語,用途,製備,急救措施,
百科名片
5-溴靛紅結構式
5-溴靛紅為棕黃色固體，熔點251-253 ºC。對眼睛和呼吸系統有刺激性，如不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見，操作時穿上適當的手套和護目鏡或者面具。5-溴靛紅是重要的醫藥中間體。
簡介
【英文名稱】 5-Bromoisatin
【其他名稱】5-溴吲哚啉-2,3-二酮
【藥品分類】醫藥中間體
成分
中文名稱：5-溴靛紅
英文名稱：5-Bromoisatin
中文同名：5-溴吲哚啉-2,3-二酮
CAS RN.：87-48-9
分子式：C8H4BrNO2
分子量：226.03
風險術語
R37/38(刺激眼睛和呼吸系統);
R41( 對眼睛有嚴重傷害)
安全術語
S26(不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見);
S37/39(戴適當的手套和護目鏡或面具)
用途
重要的醫藥中間體
製備
（1）2-氨基-5-溴異亞硝基乙醯苯胺的合成
在裝有電動攪拌、溫度計和恆壓滴管的三頸瓶中加入水，溫熱時加入無水硫酸鈉，開動電動攪拌使其均勻，加入水合氯醛水溶液，然後緩慢滴加氯取代苯胺、濃硫酸和水配成的溶液，隨著取代苯胺的滴入將產生大量的絮狀沉澱。隨後滴加鹽酸羥胺的水溶液。滴加完畢後升溫。用TLC監測反應進程，大約兩小時左右停止反應，將反應體系迅速冷卻至室溫，抽濾，晾乾，得到粗產品為固體。用水重結晶，得到米白色針狀晶體。
（2）5-溴靛紅的合成
向溫熱的濃硫酸中少量多次分批加入2-氨基-5-溴異亞硝基乙醯苯胺，加料完畢後，緩慢升溫，保溫30min，反應過程中反應顏色逐漸改變。冷卻至室溫後，劇烈攪拌下降溶液倒入冰水中，冰浴冷卻，出現大量固體，水解1h後，抽濾，水洗直至濾液呈中性，晾乾得到粗品，經柱層析分離得到純品。
急救措施
眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用大量流動清水沖洗並徵求醫生意見；
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，呼吸困難時給輸氧呼吸停止時，立即進行人工呼吸，並就醫。
