1999年12月1日,國際人類基因組計畫聯合研究小組宣布完整破譯出人體第22對染色體的遺傳密碼。這是人類首次成功地完成人體染色體完整基因序列的測定,解讀結果刊登在1999...
染色體(chromosome)是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體(autosome);另外一對為...
染色體結構變異(SV)是染色體變異的一種,是內因和外因共同作用的結果,外因有各種...如人慢性粒白血病(第22號染色體的一部分易位到第14號染色體上造成),夜來香也...
人類基因組,又稱人類基因體,是指人的基因組,由23對染色體組成,其中包括22對常染色體,1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個DNA鹼基對,鹼基對是以氫鍵相結合的...
90%以上的CML患者的血細胞中出現Ph1染色體,t(9;22)(q34;q11),9號染色體長臂上C-abl原癌基因易位至22號染色體長臂的斷裂點集中區(bcr),形成bcr/abl融合基因...
慢性髓系白血病(CML)是一種起源於多能幹細胞的髓系增殖性腫瘤,t(9;22)(q34;q11)是慢性髓系白血病特徵性染色體改變,並在分子水平上導致BCR-ABL融合基因形成。...
DiGeorge綜合徵即22q11單體綜合徵,由22號染色體上一個小片段的缺失所致。該疾病是導致患兒智力低下常見的微缺失綜合徵之一,其發病率僅次於唐氏綜合徵,是先天性心臟...
如果染色體不分離發生於第一次減數分裂時,則含有二倍數染色體(2n=46)的初級精母細胞形成具有24個二分體和22個二分體的兩個次級精母細胞再經第二次減數分裂後形成...
人類有23對染色體,黑猩猩有24對——大猩猩也有24對,例外的是我們而不是黑猩猩。黑猩猩的第22號染色體,對應人類第21號染色體。對比顯示,兩者DNA序列上對應區域間...
基因疾病是一種醫學術語,這將是將來生物醫療研究的基本來源。46條人類染色體(22對常規染色體和二條性染色體),在它們的群體中間幾乎存在30億DNA鹼基對,它包含30000-...
bcr基因位於22號染色體,是一個變異性很小的5.8kb DNA小片段,易位後22q-和9q結合部形成bcr/abl融合基因,編碼一個特異的210kb蛋白質(P210),它是一種酪氨酸激酶...
Ph1是CML的標誌性染色體變化,由非隨機t(9;22)(q34;q11)形成。在9號染色體斷裂點上有c-abl基因,它的變異性可大於100kb。bcr基因位於22號染色體,是一個變異性...