2-溴苯酚由鄰氨基酚經重氮化、溴代而得: (1)重氮化 鄰氨基酚與水攪拌均勻,加濃硫酸及碎冰降溫至5℃以下。慢慢加亞硝酸鈉溶液,反應溫度保持5℃以下得重氮鹽。(2)溴代 將溴化亞銅加入氫溴酸溶解後,攪拌下加重氮鹽,加完攪拌0.5h,放置,水蒸氣蒸餾至餾出物無油狀物為止,靜置分出油層,將油狀物進行減壓分餾而得。
儲存注意事項儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
基本介紹
- 中文名：2-溴苯酚
- 外文名：2-Bromophenol
- 別名名稱：2-溴苯酚 鄰溴酚 鄰溴苯酚
- 更多別名：：ο-Bromophenol BrC6H4OH
簡介,特性,物性,毒理學,生態學,分子結構,計算化學,編號系統,性質與穩定性,合成方法,貯存方法,用途,
簡介
中文名稱：2-溴苯酚
英文名稱：2-Bromophenol
分子式：C6H5BrO
分子量：173.01
特性
物性
1.性狀：無色至淡黃色透明液體，具有不愉快的氣味。
2.熔點（℃）：5.6
3.沸點（℃）：195
4.相對密度（水=1）：1.49
5.飽和蒸氣壓（kPa）：1.73（87.3℃）
6.辛醇/水分配係數：2.35
7.閃點（℃）：42.22
8.溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚等。
毒理學
1、急性毒性：小鼠經口LD50：652mg/kg；小鼠經腹腔LD50：633mg/kg；豚鼠經皮下LDLo：1500mg/kg；哺乳動物經口LD50：650mg/kg；哺乳動物經吸入LC50：1mg/m3；
2、對皮膚、黏膜有刺激作用。
3.急性毒性LD50：652mg/kg（小鼠經口）
生態學
1.生態毒性
LC50：16mg/L（48h）（青鱂）
IC50：78mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性暫無資料
3.非生物降解性暫無資料
4.生物富集性BCF：20~33（鯉魚，接觸濃度30ppb，接觸時間6周）；23~41（鯉魚，接觸濃度3ppb，接觸時間6周）
分子結構
1、摩爾折射率：35.82
2、摩爾體積（m3/mol）：104.0
3、等張比容（90.2K）：272.7
4、表面張力（dyne/cm）：47.2
5、極化率（10-24cm3）：14.20
計算化學
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：2.4
2、氫鍵供體數量：1
3、氫鍵受體數量：1
4、可旋轉化學鍵數量：0
5、互變異構體數量：3
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：20.2
7、重原子數量：8
8、表面電荷：0
9、複雜度：74.9
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
編號系統
CAS號：95-56-7
MDL號：MFCD00002146
EINECS號：202-432-7
RTECS號：SJ7875000
BRN號：1905115
PubChem號：24847983
性質與穩定性
1.穩定性穩定
2.禁配物醯基氯、酸酐、強氧化劑
3.避免接觸的條件受熱
4.聚合危害不聚合
5.分解產物溴化氫
合成方法
由鄰氨基酚經重氮化、溴代而得: (1)重氮化 鄰氨基酚與水攪拌均勻,加濃硫酸及碎冰降溫至5℃以下。慢慢加亞硝酸鈉溶液,反應溫度保持5℃以下得重氮鹽。(2)溴代 將溴化亞銅加入氫溴酸溶解後,攪拌下加重氮鹽,加完攪拌0.5h,放置,水蒸氣蒸餾至餾出物無油狀物為止,靜置分出油層,將油狀物進行減壓分餾而得。
貯存方法
儲存注意事項儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
用途
1.製造消毒劑，用於有機合成，藥物中間體，溶劑。
2.用於有機合成。
