2,3-二氯吡嗪

物性數據

1. 性狀：無色液體；

2. 熔點（ºC）：23~24；

3. 沸點（ºC，1.87kpa）：82~85；

4. 沸點（ºC，4kpa）：125~130；

5. 閃點（ºC）：29；

6. 溶解性：溶於氯仿、二氯甲烷，不溶於水。

毒理學數據

主要的刺激性影響

在皮膚上面：刺激皮膚和黏膜；

在眼睛上面：刺激的影響；

致敏作用：沒有已知的敏化影響。

分子結構數據

1、摩爾折射率：32.22

2、摩爾體積（cm/mol）：99.7

3、等張比容（90.2K）：267.3

4、表面張力（dyne/cm）：51.5

5、極化率（10cm）：12.44

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.7

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積25.8

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.複雜度:68.4

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

常溫常壓下穩定，該物質是刺激性物質。對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗並送醫診治。穿戴合適的防護服裝。

貯存方法

常溫，避光，陰涼乾燥處，密封保存。

合成方法

以2,3-二羥基吡嗪為原料的合成工藝：投料比（質量）2,3-二羧基吡嗪：三氯氧磷：催化劑（吡啶）：冰水：氨水=1：（5~5.5）：（0.04~0.05）：10.0：適量

在搪玻璃氯化釜內投入2,3-二羥基吡嗪、三氯氧磷及催化量的吡啶，攪拌下升溫至回流，並回流1.5~2h，然後真空蒸餾回收部分三氯氧磷。接著冷卻，將料液慢慢滴加至預先加入碎凍的中和釜內，同時滴加工業氨水，控制ph≈7左右。加畢，用氯仿萃取2~3次，再合併萃取相，加無水硫酸鈉乾燥，並過濾。濾液去減壓蒸餾，先回收氯仿，最後接收4kpa下125~130℃的餾分，即2,3-二氯吡嗪。

用途

該品是磺胺甲氧基吡嗪的重要中間體。