基本介紹
- 中文名：正丙基溴
- 外文名：propyl bromide；1-Bromopropane
- 別名：1-溴丙烷、溴代正丙烷、溴正丙烷
- 化學式：C3H7Br；BrCH2CH2CH3
- 分子量：122.99
- CAS登錄號：106-94-5
- EINECS登錄號：203-445-0
- 熔點：-110 ℃
- 沸點：71 ℃
- 外觀：無色至黃色液體
- 閃點：-10 ℃
- 套用：醫藥、農藥、染料、香料等製造
- 危險性符號：R11R60R63R67R36/37/38R48/20
- UN危險貨物編號：UN 2344 3/PG 2
- 國標編號：33530
- CAS號：106-94-5
- MDL號：MFCD00000254
- RTECS號：TX4110000
- BRN號：505936
- 安全標識：S45S53
理化性質,物理性質,化學性質,製備方法,套用領域,計算數據,安全措施,安全信息,毒理學數據,生態學數據,環境影響,儲存運輸,實驗室監測方法,應急處理,
理化性質
物理性質
1.性狀：無色至黃色液體，有刺激性氣味。
2.熔點（℃）：-110
3.沸點（℃）：71
4.相對密度（水=1）：1.35
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.3
6.飽和蒸氣壓（kPa）：13.3（18℃）
7.燃燒熱（kJ/mol）：-2078.7
8.臨界壓力（MPa）：5.39
9.辛醇/水分配係數：2.1
10.閃點（℃）：-10
11.引燃溫度（℃）：490
12.爆炸上限（%）：8.5
13.爆炸下限（%）：4.6
14.溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚、四氯化碳。
15.黏度（mPa·s,25ºC）：0.00495
16.蒸發熱（KJ/kg,68.8ºC）：242.8
17.熔化熱（KJ/kg,-108.1ºC）：27.3
18.生成熱（KJ/mol,298.16ºC）：-124.47
19.比熱容（KJ/(kg·K),25ºC,定壓）：1.12
20.電導率（S/m,25ºC）：<
21.溶解度（%,水,30ºC）：0.230
22.常溫折射率（n20）：1.4343
23.常溫折射率（n25）：1.4317
24.偏心因子：0.285
25.溶度參數0.5：18.083
26.van der Waals面積：
27.van der Waals體積：48.530
28.液相標準聲稱熱(焓)：-121.8
29.液相標準熱熔：139.2
30.氣相標準聲稱熱(焓) ：-87.0
31.氣相標準熵 ：330.81
32.氣相標準生成自由能：-21.4
33.氣相標準熱熔：85.86
化學性質
2.穩定性 穩定
3.禁配物 強氧化劑、強鹼、鉀、鈉、鎂
4.避免接觸的條件 受熱
5.聚合危害 不聚合
6.分解產物 溴化氫
製備方法
1.由正丙醇與氫溴酸反應而得。將氫溴酸加入濃硫酸中，再加入正丙醇，加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出，然後用濃鹽酸洗，再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濾液蒸餾，收集69-74℃餾分，得溴丙烷。
2.由正丙醇與溴化鈉反應而得。將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加畢，繼續回流2h。蒸餾，收集68-100℃餾出液，用碳酸鈉溶液洗至中性，再蒸餾，收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外，在紅磷存在下，正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷。
3.製法：
於反應瓶中加入48%的氫溴酸500g，水浴冷卻，攪拌下慢慢加入濃硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4mol），慢慢加熱，並由滴液漏斗滴加濃硫酸65mL，同時蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷卻。待無溴丙烷蒸出時，停止反應。分出餾出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸鈉溶液、水洗滌，無水氯化鈣乾燥。水浴加熱蒸餾，收集70～72℃的餾分，得1-溴丙烷(1)①255g,收率86%。註：①也用溴化鈉、硫酸和丙醇反應來製備1-溴丙烷。
套用領域
1.用於醫藥、農藥、染料、香料等製造，還用作Grignard試劑原料和芳香族化合物的烷基化劑，藥物丙硫硫胺，丙磺舒的中間體。
2.用作溶劑、實驗室試劑。
計算數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.複雜度:7.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
16.摩爾折射率：23.67
17.摩爾體積：91.2
18.等張比容（90.2K）：203.6
19.表面張力（dyne/cm）：24.8
20.極化率：9.38
安全措施
安全信息
危險運輸編碼：UN 2344 3/PG 2
安全標識：S45S53
危險標識：R11R60R63R67R36/37/38R48/20
毒理學數據
急性毒性
LD50：3600mg/kg（大鼠經口）；4700mg/kg（小鼠經口）；2900mg/kg（大鼠腹腔）
生態學數據
1.生態毒性
LC50：67.3mg/L（96h）（黑頭呆魚）
EC50：208.9mg/L（24h）（水蚤）
2.非生物降解性 空氣中，當羥基自由基濃度為
個/立方厘米時，降解半衰期為17d（理論）。在25℃，當pH值為7時，水解半衰期為26d（理論）。
環境影響
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入。
健康危害：本品對中樞神經系統有抑制作用。對皮膚和眼有刺激性。動物接觸麻醉濃度可引起肺、肝損害。
二、毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD502900mg/kg(大鼠腑腔內)；小鼠吸入50g/m3，30分鐘側倒，一晝夜死亡。
危險特性：易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受高熱分解產生有毒的溴化物氣體。
儲存運輸
儲存注意事項 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、鹼類、活性金屬末等分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
實驗室監測方法
1-溴丙烷原料的色譜分析——(Skakun，S.A.；Kolesnichenko，N.Ya.)，《Khim.Prom-st.，Ser.：Metody Anal.Kontrolya Kach .Prod.Khim.Prom-sti.》，1980，No2，15-16(俄文)。《分析化學文摘》，1982.6
應急處理
應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。儘可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
二、防護措施
眼睛防護：必要時，戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防毒物滲透工作服。
手防護：戴防苯耐油手套。
其它：工作現場嚴禁吸菸。注意檢測毒物。注意個人清潔衛生。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量水，催吐。就醫。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。。滅火劑：泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。
