基本介紹
- 中文名：龔毅
- 國籍：中國
- 出生地：上海市
- 出生日期：一九六三年一月
簡介,工作經歷,研究課題,研究成果,
簡介
一九八四年至一九八九年在中國科學院上海生物化學研究所，一九九一年至一九九三年在美國辛辛那提大學生化遺傳系， 一九八九年至今在中國科學院上海生物工程研究中心工作，現任中國科學院上海生物工程研究中心研究員。學術委員會、學位評定委員會委員。共發表學術論文，會議錄二十餘篇，申請發明專利一項，獲中國科學院自然科學獎二等獎一項。
工作經歷
曾從事過的主要研究工作有：[1] 重組動物多肽蛋白類新藥的研究和開發[2] C. tropicalis 的轉化和外源基因表達系統的建立[3] 甲醇酵母表達系統的研究[4]Vitreoscilla 血紅蛋白基因在發酵工業上的套用[5] 酵母氧化代謝途徑基因表達調控的研究[6] 真核基因上游調控序列的研究[7] B型肝炎基因工程疫苗的研製。
研究課題
目前本人主持和參加的主要研究工作：[1] 863生物技術領域課題“新型大腸桿菌表達系統的研究”，1996—2000年， 課題負責人。[2]中國科學院九五重大項目課題“有用新基因研究和套用”，1997—2000年， 課題負責人。[3] 863生物技術領域課題“基因工程蛇神經毒素蛋白CM11的研究”, 1996—2000年， 主要參加者。[4]中國科學院九五重大項目課題“基因工程尿激酶原的研究開發”，1997—2000年，主要參加者。
研究成果
近期主要研究成果：[1]構建了受環境溶氧濃度調控的新型大腸桿菌表達系統，採用該系統表達了金黃色 葡萄球菌A蛋白基因，大腸桿菌硫氧還蛋白基因，蛇神經毒素融合蛋白基因，鮭魚 降鈣素六聚體基因，人白細胞介素II和人尿激酶原等基因。表達水平與現有的Tac, PL ,T7表達系統相當。[2]構建了能適用於高密度發酵的工程化大腸桿菌宿主。能減少高密度發酵後期大腸 桿菌細胞內乙酸的累積和能提高大腸桿菌在貧氧條件下對氧的利用率。[3]在研究分析多種酵母的複製功能元件基礎上，構建了Candida tropicalis, Pichia pastoris 和Schizosaccharomyces pombe 新型酵母外源基因表達系統。並用非隨機 方法構建了釀酒酵母( Saccharomyces cerevisiae)基因工程宿主菌用於外源基因的表達。[4]通過合成寡聚核苷酸片段拼接和從PCR擴增毒蛇毒腺cDNA中同源序列的方法克隆了神經毒素，凝血酶樣酶，磷脂酶等有用新基因，完成了新基因的結構序列分析，新基因登錄。神經毒素，凝血酶樣酶基因已在大腸桿菌中獲得了高效表達。[5] 建立了分離純化CM11神經毒素蛋白的技術方法。
