黃志紓

黃志紓

黃志紓，女，1965年6月生，理學博士，中山大學藥學院教授、博士生導師，藥物化學研究所所長。兼任Current Medicinal Chemistry期刊和Annual Reports in Medicinal Chemistry年刊編委，《Current Topics in Medicinal Chemistry》特刊客座主編，《中國藥物化學雜誌》、《中國藥學》英文版編委。參與編寫的教材和專著包括《有機化學》、《生物化學》、《藥物化學》、《Medicinal Chemistry of Nucleic Acids》等。

基本介紹

  • 中文名：黃志紓
  • 出生日期：1965年6月
  • 畢業院校：中山大學
  • 學位/學歷：博士
  • 職務：中山大學藥學院藥物化學研究所所長
  • 職稱：教授
人物經歷,研究方向,社會兼職,學術成果,科研項目,論著專利,獲獎記錄,

人物經歷

1999年獲中山大學有機化學博士學位。
1998-1999年應邀在香港科技大學化學系進行中藥化學的合作研究工作。
2001-2003年在美國德克薩斯大學奧斯汀分校藥學院藥物化學系（The Division of Medicinal Chemistry, the College of Pharmacy, the University of Texas at Austin）進行博士後研究工作。

研究方向

  • 以核酸高級結構為靶點的藥物化學生物學研究；
  • 抗腫瘤、抗肥胖及其併發症創新藥物的發現研究；
  • 新靶點藥物分子設計、合成及作用機制研究；
  • 天然活性成分的結構修飾、最佳化及構效關係研究。

社會兼職

  • Current Medicinal Chemistry編委（2016-2018）
  • Annual Reports in Medicinal Chemistry編委（2016-）
  • Current Topics in Medicinal Chemistry-Gust editor (2015, volume 15, number 19)
  • 《中國藥學》（英文版）第四屆編委（2014-）
  • 《中國藥物化學雜誌》第六、七屆編委（2010-）
  • 2014全國藥學專業學位工作委員會委員（2014-）
  • 全國藥物化學專業委員會委員（2011-）
  • 全國化學生物學專業委員會委員（2010-）
  • 廣東省藥學會第十七屆理事會藥物化學專業委員會主任委員（2015-）

學術成果

科研項目

1.新靶點抗癌藥物－端粒/端粒酶抑制劑取代吲哚並喹啉類衍生物，國家自然科學基金，負責,2005-2007。
2.對癌基因c-myc G-四鏈體具有選擇性相互作用的吲哚喹啉衍生物，國家自然科學基金，負責, 2008-2010。
3.G-四鏈體DNA的小分子配體對基因表達調控的分子機制研究，國家自然科學基金委重大研究計畫培育項目，負責，2009-2011。
4.新靶點抗癌藥物—端粒/端粒酶抑制劑FM318研發，廣州市科技計畫－生物產業專項，重大新藥品種的研製和開發專題，負責，2009-2012。
5.新型氮雜苯並蒽酮類衍生物：抗阿爾茨海默病的多靶點抑制作用機制研究，高等學校博士學科點專項科研基金，負責，2012-2014。
6.NM23-H2蛋白與癌基因c-myc啟動子G-四鏈體結合阻斷劑的發現及其分子機制研究，國家自然科學基金，負責，2012-2015。
7.基於mRNA 5'UTR G-四鏈體調控α-分泌酶的抗阿爾茨海默症先導化合物的發現與分子機制研究，國家自然科學基金，負責，2013-2016。
8.基於配體調控的核酸相關信號通路研究，國家自然科學基金重大研究計畫集成項目，分題負責人，2013-2015。
9.以癌基因重要轉錄調控組件為新靶點的藥物化學研究，國家自然科學基金重點項目，負責，2014-2018。
10.基於抑制脂肪細胞分化及脂肪生成機制的抗肥胖症新藥R17臨床前研究，廣東省公益研究與能力建設專項，負責，2016-2018。
11.激活AMPK通路並促進脂肪細胞棕色化的抗肥胖症先導化合物發現及作用機制研究,國家自然科學基金，負責，2017-2020。
12.1.1類抗肥胖及其併發症新藥SYSU-3d的臨床前研究，廣州市科技計畫項目-產學研協同創新重大專項民生科技專題，負責人，2017-2020。
13.端粒G-四鏈體結構調控端粒功能的分子機制及化學干預策略，廣東省自然科學基金重大基礎研究培育項目，負責人，2017-2021。

論著專利

發表專著：
  1. 周翔，曲小剛，張亮仁，黃志紓，馬文賓，翁小成，趙傳奇，第19章：基於化學小分子探針的染色體端粒DNA結構、功能和信號轉導研究，《化學生物學學科前沿與展望》（中國化學科學叢書），蔣華良，陳擁軍，陳鵬，張禮和主編，科學出版社，2013年8月出版，pp485-520.
  2. Zhi-Shu Huang, Jia-Heng Tan, Tian-Miao Ou, Ding Li, Lian-Quan Gu, Chapter 5: G-quadruplex DNA and its ligands in anticancer therapy,《Medicinal Chemistry of Nucleic Acids》，Edited by Li-He Zhang, Zhen Xi, and Jyoti Chattopadhyaya, John Wiley & Sons, Inc., published in August 2011, pp206-257。
  3. 黃志紓，盧宇靖，譚嘉恆，古練權，以G-四鏈體DNA為靶點的藥物分子設計研究進展.《藥物化學進展》系列叢書第六卷，彭司勛主編，化學工業出版社，2009年8月出版，pp100-117。
  4. 古練權，黃志紓，人類基因G-四鏈體結構的化學基因組學研究的基本問題，《10000個科學難題》（化學卷），科學出版社，2009年5月，pp637。
  5. Z.-S. Huang, X. Zhou and Z. Tan, Thematic Issue: Biological Function of G-Quadruplex Nucleic Acids and Potential Application in Medicinal Chemistry，Current Topics in Medicinal Chemistry2015, 15(19), Pp. 1939-2001. (SCI IF 3.402,專刊客座主編)
部分代表性論文（均為通訊作者）：
  1. Discovery of novel schizocommunin derivatives as telomeric G-quadruplex ligands that trigger telomere dysfunction and the deoxyribonucleic acid (DNA) damage response,J. Med. Chem.2018,61, 3436–3453.
  2. Design, synthesis, and evaluation of new selective NM23-H2 binders asc-MYCtranscription inhibitors via disruption ofthe NM23-H2/G-quadruplex interaction,J. Med. Chem.2017,60, 6924–6941.
  3. New disubstituted quindoline derivatives inhibiting Burkitt’s lymphoma cell proliferation by impeding c-MYC transcription,J. Med. Chem.2017,60, 5438–5454.
  4. Natural alkaloid bouchardatine ameliorates metabolic disorders in high‐fat diet‐fed mice by stimulating the sirtuin 1/liver kinase B‐1/AMPK axis,Brit. J. Pharmacol.2017,174, 2457-2470.
  5. Design, synthesis and evaluation of isaindigotone derivatives to downregulatec-myctranscription via disrupting the interaction of NM23-H2 with G-quadruplex,J. Med. Chem.2017,60, 1292-1308.
  6. Specific targeting of telomeric multimeric G-quadruplexes by a new triaryl-substituted imidazole,Nucleic Acids Res.2017,45, 1606-1618.
  7. Conformation selective antibody enables genome profiling and leads to discovery of parallel G-quadruplex in human telomeres.Cell Chem. Biol.2016,23, 1261-1270.
  8. Visualization ofNRASRNA G-quadruplex structures in cells with an engineered fluorogenic hybridization probe.J. Am. Chem. Soc.2016,138, 10382–10385.
  9. Synthesis and mechanism studies of 1,3-benzoazolyl substituted pyrrolo[2,3b]pyrazine derivatives as nonintercalative topoisomerase II catalytic inhibitors,J. Med. Chem.2016, 59, 238-252.
  10. Synthesis and biological evaluation of novel bouchardatine derivatives as potential adipogenesis/lipogenesis inhibitors for antiobesity treatment,J. Med. Chem.2015,58, 9395-9413.
  11. A newly identified berberine derivative induces cancer cell senescence by stabilizing endogenous G-quadruplexes and sparking a DNA damage response at the telomere region,Oncotarget2015,6, 35625-35635.
  12. Chemical intervention of the NM23-H2 transcriptional programme on c-MYC via a novel small molecule,Nucleic Acids Res.2015,43, 6677-6691.
  13. Discovery of small molecules for up-regulating the translation of antiamyloidogenic secretase, a disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10), by binding to the G-quadruplex-forming sequence in the 5′ untranslated region (UTR) of Its mRNA,J. Med. Chem.2015,58, 3875-91.
  14. Identification of selective G-quadruplex DNA binder by a multistep virtual screening approach,Chem. Commun.2015,51,198-201.
  15. Discovery of a new fluorescent light-up probe specific to parallel G-quadruplexes,Chem. Commun.2014,50, 12173 - 12176.
  16. Development of a new colorimetric and red-emitting fluorescent dual probe for G-quadruplex nucleic acids,Chem. Commun.2014,50, 6927 - 6930.
  17. Rutaecarpine analogues reduce lipid accumulation in adipocytes via inhibiting adipogenesis/lipogenesis with AMPK activation and UPR suppression,ACS Chem. Biol.2013,8, 2301-2311.
  18. Development of a universal colorimetric indicator for G-quadruplex structures by the fusion of thiazole orange andisaindigotone skeleton,Anal. Chem.2012,84, 6288–6292.
  19. Inhibition of cell proliferation by quindoline derivative (SYUIQ-05) through its preferential interaction withc-mycpromoter G-quadruplex,J. Med. Chem.2011,54, 5671-5679.
  20. Effective detection and separation method for G-quadruplex DNA based on its specific precipitation with Mg2+,Biomacromolecules2010,11, 3384-3389.
  21. Turning off transcription of the bcl-2 gene by stabilizing thebcl-2promoter Quadruplex with Quindoline Derivatives,J. Med. Chem.2010,53, 4390-4398.
  22. Isaindigotone derivatives: A new class of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA,J. Med. Chem.2009,52, 2825-2835.
  23. 5-N-Methylated quindoline derivatives as telomeric G-quadruplex stabilizing ligands: effects of 5-Npositive charge on quadruplex binding affinity and cell proliferation,J. Med. Chem.2008,51, 6381-6392.
  24. Stabilization of G-quadruplex DNA and down-regulation of oncogene c-myc by quindoline derivatives,J. Med. Chem.2007,50, 1465-1474.
  25. Senescence and telomere shortening induced by novel potent G-quadruplex interactive agents, quindoline derivatives, in human cancer cell lines,Oncogene2006,25, 503-511.
  26. Synthesis and evaluation of quindoline derivatives as G-quadruplex inducing and stabilizing ligands and potential inhibitors of telomerase,J. Med. Chem.2005,48, 7315-7321.

獲獎記錄

  • “教研融合—藥學、化學相關專業本科生物化學立體化課程教學體系的創建與實踐”，2017年廣東省教學成果一等獎，第一完成人。
  • “基於天然產物結構改造的靶向性藥物先導化合物的基礎性研究”，2010年廣東省科學技術獎一等獎，第二完成人
  • “基於天然產物結構改造的靶向性藥物先導化合物的基礎性研究”，2010高等學校科學研究優秀成果獎（科學技術）二等獎，第二完成人
  • 2012年廣東省“三八紅旗手”
  • 2009年被廣東省評為“南粵優秀教師”
  • 2008年第十屆“挑戰杯”全國大學生課外學術科技作品競賽優秀指導教師

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