鹽酸阿黴素

鹽酸阿黴素

鹽酸阿黴素抗腫瘤抗生素,通過抑制癌細胞遺傳物質核酸的合成,本品抗瘤譜較廣,對多種腫瘤細胞均有殺滅作用。

基本介紹

  • 藥品名稱:鹽酸阿黴素
  • 外文名稱:Doxorubicin Hydrochloride
  • 主要適用症:癌症
  • 不良反應:噁心,嘔吐,腹痛,口腔潰瘍
  • 劑型:液劑
  • 批准文號:浙衛藥準字(1996)第135501號 
簡介,性狀,藥理作用,用法與用量,不良反應,禁忌症,注意事項,規格包裝,貯藏,其它,

簡介

注射用鹽酸阿黴素又名14-羥基柔紅黴素;14-羥基正定黴素;羥基正定黴素 ,亞得利亞黴素, 亞德利亞黴素, 羥基柔紅黴素, 羥基紅比黴素,多柔比星,阿黴素.
外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127
正名:注射用鹽酸阿黴素
化學名: 10-((3-氨基-2、3、6、一三去氧-a—L—來功已吡喃基)—氧)—7、8、9、10—四氫—6、8、11——三羥基—8、(羥乙醯基)—1—甲氧基—5、12—萘二酮的鹽酸鹽。
英文名:Doxorubicin Hydrochloride for Injection
拉丁名:Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione
CAS號:25316-40-9
分子式:C27H29NO11·HCI
分子量:579.99
熔點:216℃

性狀

本品為橙紅色疏鬆狀塊狀物或粉末,易溶於水、DMSO、四氫呋喃、醇。不溶於丙酮、氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。
本品能與葡萄糖氯化鈉輸液配伍;也能與某些抗腫瘤藥物合併套用。

藥理作用

阿黴素對機體可產生廣泛的生物化學效應。具有強烈的細胞毒性作用。其作用機制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。
吸收、分布、排泄
阿黴素靜脈注射後在血漿中很快消失。廣泛分布於肝、脾、腎、肺和心臟中。本品主要在肝臟代謝,大約有一半由膽汁中排出。尿排泄量約為4-5%,肝功能不全將導致排泄更慢。本品不能通過血腦屏障。
適應症
本品適應於乳腺癌、肺癌、軟組織腫瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睪丸癌、甲狀腺癌、神經母細胞癌、腎母細胞癌、惡性淋巴癌和急性白血病,也可用於肝癌、胃癌、卵巢癌、宮頸癌、頭頸部腫瘤、多發性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宮內膜瘤等。

用法與用量

臨用前,用滅菌注射用水5ml、25ml使之溶解,再加置5%葡萄糖注射液或滅菌生理鹽水中。
靜脈注射或滴注,常用量每平方米表面積40~60mg為一療程,一般採用間隔給藥,三周為一療程,
具體用法如下:
1.一次10mg,一日一次,連續4~8天,停藥7~10天,以上為一療程,可連續給藥2~3個療程。
2.一次20mg,一日一次,連續2~3天,停藥7~10天,以上為一療程,可連續給藥2~3個療程。
3.一次20~30mg,一日一次,連續3天,停藥18天。以上為一療程,可連續給藥2~3療程。

不良反應

1.抑制骨髓造血功能:表現為血小板及白細胞減少。
2.有延緩性心臟毒性,嚴重者可出現心力衰竭。
3.病人均有不同程度的脫髮,停藥後可恢復。
4.胃腸道反應:出現噁心、嘔吐、腹痛及口腔黏膜潰腸。
5.少數病例可見發熱,出血性紅斑及肝功能損害。

禁忌症

1.曾用其他抗腫瘤藥物或放射治療已引起骨髓抑制的病人禁用。
2.有嚴重心臟病患者及孕婦禁用。

注意事項

1.必須在醫生指導下使用,用藥期間應嚴密監測血象,肝功能及心電圖變化。
2.在靜脈滴注時應防止藥物漏出血管外,以免引起組織損害和壞死。
3.本品不能與肝素合併使用,以防產生沉澱。
4.全積累量(以用藥總量)每平方米應不超過450~550毫克(體表面積)。

規格包裝

鹽酸阿黴素10mg/瓶,每合5瓶;50mg/瓶,每合1瓶。

貯藏

密閉、避光、陰涼處保存。

其它

正名:注射用鹽酸阿黴素
批准文號
浙衛藥準字(1996)第135501號
有效期:二年

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