鹽酸氟桂利嗪分散片

鹽酸氟桂利嗪分散片,適應症為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

基本介紹

  • 藥品名稱:鹽酸氟桂利嗪分散片
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
  • 用途分類:非選擇性鈣拮抗藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。
化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽
化學結構式:
鹽酸氟桂利嗪分散片

分子式:C26H26F2N2.2HCL
分子量:477.42

性狀

本品為白色片。

適應症

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

規格

5mg(以C26H26F2N2計)

用法用量

1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量:對於65歲以下的患者開始治療時可給予每晚2片,65歲以上的患者每晚1片。如在治療中出現抑鬱、維體外系反應和其他無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月後未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥五天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月後也應停藥,只有在復發時才應重新服藥。
2.眩暈:每日劑量應與上相同,但應在控制症狀後及時停藥,初次療程通常少於2個月。如果治療慢性眩暈症1個月或突發性眩暈症2個月後症狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。

不良反應

最常見的不良反應為:瞌睡和疲憊,某些患者還可出現體重增加(或伴有食慾增加),這些反應常熟一過性的。長期用藥時,偶見下列嚴重的不良反應:1.抑鬱症,有抑鬱病史的女性患者尤其易發生此反應。2.錐體外系症狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等);老年人較易發生,報導的較少見不良反應有:1.胃腸道反應:胃灼熱、噁心、胃痛。2.中樞神經系統:失眠、焦慮。3.其他:乳溢、口乾、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

對本品及其中任何成份過敏者禁用。

注意事項

  1. 極個別病人在治療過程中出現疲憊現象或逐漸加劇,此時應停止治療。
  2. 不應超過以上推薦劑量。醫生應定期觀察患者,特別是在維持治療期間,這樣可保證在出現錐體外系或抑鬱症狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降,亦應停止治療。
  3. 由於可能引起睏倦,駕駛車輛或操縱機器者應注意。
  4. 本品可引發錐體外系症狀、抑鬱症和帕金森氏病,尤其是有此類病症發病傾向的患者如老年患者,所以此類患者應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物試驗表明本品對生殖、胚胎髮育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。

兒童用藥

由於本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞神經系統對藥物的反應敏感:代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。

老年用藥

由於老年患者神經系統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

藥物相互作用

當本品與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現中樞神經系統的過度鎮靜作用。本品並不禁用於使用β-受體阻斷劑的患者。與苯妥英鈉、卡馬西平聯合套用時,可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。

藥物過量

基於本品的藥理學特性,在過量服用時可能會出現鎮靜作用和乏力,有報導個例超劑量服用的人(一次服用達600mg)出現瞌睡、激動和心動過速等症狀。急性過量時可用活性炭、催吐藥、洗胃及支持療法等方法治療。尚無已知特有的解毒藥。

藥理毒理

鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑,可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內,防止細胞內鈣超載造成的損傷。本品對心臟收縮和傳導無影響。

藥代動力學

本品由腸道吸收,口服後2~4小時血藥濃度達到峰值,連續服用5~6周達到穩態。血液中90%的藥物與血漿蛋白結合。本品經肝臟充分代謝後,原形和代謝產物可經膽汁排入腸道,隨糞便排出。平均消除半衰期為18天。

貯藏

密封,置陰涼乾燥處(不超過20℃)乾燥處保存。

包裝

鋁塑包裝,12片/板*1板/盒;12片/板*2板/盒;12片/板*5板/盒。

有效期

24個月

執行標準

YBH05002008

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