鹽酸普魯卡因片,適應症為用於緩解神經衰弱、神經衰弱綜合徵及植物神經功能紊亂的症狀。
基本介紹
- 藥品名稱:鹽酸普魯卡因片
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:局部麻醉藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,
成份
本品主要成份為鹽酸普魯卡因,化學名稱為:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。
分子式:C13H21N3OHCl
分子量:271.79
性狀
本品為糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。
適應症
用於緩解神經衰弱、神經衰弱綜合徵及植物神經功能紊亂的症狀。
規格
0.1g
用法用量
口服。一日2片(一次服用或分二次服用),連續服用12天為一個療程,停藥18天繼續服用下一個療程。
不良反應
個別患者可發生頭暈、噁心、嗜睡或興奮。
禁忌
- 腎功能不全患者禁用。
2.重症肌無力患者禁用。
注意事項
1.嚴格按照本說明書給藥。營養不良、飢餓狀態易出現毒性反應,應予減量。
2.本品不能與磺胺類、對氨基苯甲酸、毒扁豆鹼及新斯的明等同時服用。
2.本品不能與磺胺類、對氨基苯甲酸、毒扁豆鹼及新斯的明等同時服用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
藥物相互作用
1.可加強肌松藥的作用,使肌松藥作用時間延長,與肌松藥合用時宜減少肌松藥的用量。
2.本品中普魯卡因可減弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時套用磺胺類藥物。
3.本品可增強洋地黃類藥物的作用,合用可導致其毒性反應。
4.新斯的明等抗膽鹼酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強,忌聯合套用。
2.本品中普魯卡因可減弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時套用磺胺類藥物。
3.本品可增強洋地黃類藥物的作用,合用可導致其毒性反應。
4.新斯的明等抗膽鹼酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強,忌聯合套用。
藥物過量
藥物過量可出現頭昏、目眩,繼之寒戰、震顫、恐慌、多言,最後可致驚厥和昏迷等中毒症狀。
藥理毒理
鹽酸普魯卡因口服可抑制單胺氧化酶B(MAD-B), 可調節神經系統障礙,過量時則興奮;抑制突觸前膜乙醯膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。
藥代動力學
普魯卡因進入體內吸收迅速,很快分布,維持藥效約30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦脊液屏障和胎盤。
貯藏
遮光,密封,在乾燥處保存。
包裝
塑膠瓶包裝,每瓶48片或鋁塑泡罩包裝,每盒12 片× 2板。
有效期
暫定2年