高聚物破壞過程

高聚物破壞過程是指高聚物受力發生的化學變化。高聚物強度可分為抗拉強度、抗壓強度、抗彎強度、抨擊襲擊強度和剪下強度等。高聚物強度不只與其結構特性有關,而且還與受力浸染時的外界前提(溫度、濕度、拉伸速度等)有關。

基本介紹

  • 中文名:高聚物破壞過程
  • 外文名:The failure process of polymers
  • 解釋:高聚物受力發生的化學變化
  • 拼音:gaojuwupohuaiguocheng
詞義解釋,分類,

詞義解釋

高聚物受力時抗破損手段的量度。高聚物的理論強度可從該高分子鏈的化學鍵強度和高分子鏈之間彼此浸染力來估算。高聚物的斷裂強度和楊氏模量年夜抵上有如下的相關:=0.1。然而,高聚物原料的實際強度比估算的理論強度要小得多(約為 0.01~0.001)。而且強度與模量的甭牟遠小於 0.1。這是由於高聚物的強度還受高聚物分子聚積態結構和缺陷等的影響。缺陷能使應力高度齊集,使材料中孕育產生單薄樞紐,在外力浸染下斷裂老是首先在該處產生,因而使高聚物的實際強度比理論強度低得多。缺陷對高聚物強度的影響對纖維尤為較著。纖維直徑越粗,抗拉強度越低。由於粗纖維呈現缺陷的幾率增進,缺陷不只造成應力齊集,而且使遭受負荷的有效面積淘汰,致使強度降落。纖維強度隨測試樣品的長度和直徑的釐革稱為體積效應或尺寸效應。

分類

按外力浸染方法的差別,高聚物強度可分為抗拉強度、抗壓強度、抗彎強度、抨擊襲擊強度和剪下強度等。高聚物強度不只與其結構特性有關,而且還與受力浸染時的外界前提(溫度、濕度、拉伸速度等)有關。
脆性斷裂或韌性斷裂 高聚物在脆性斷裂時,在垂直於張力標的目的的外貌上首先呈現銀紋,然後由表及里地迅速成長,末了形成破損性的縫隙,使原料斷裂。脆性斷裂的應變值較低(凡是<5%),斷裂時所需的能量(回響於應力-應變曲線下的面積)較小,斷裂面較滑潤。高聚物的韌性斷裂凡是陪伴著很年夜的形變,其形變在沿試樣長度標的目的上可所以不勻稱的。斷裂時試樣斷面常常表現有外延的形變,而且形變欠妥即回覆,其斷面粗拙。人們從斷裂面的外形和斷裂能的年夜小可以區別高聚物的破損方法是屬於脆性斷裂照樣屬於韌性斷裂。
影響強度的身分 高聚物強度與溫度有關,在低溫時默示為脆性斷裂,在高溫時可變為韌性斷裂。高聚物的強度還與應變速度有關,應變速度年夜時為脆性斷裂,應變速度小時為韌性斷裂。
高聚物的強度和破損歷程還受到良多其他身分的影響,如:①脆性斷裂強度跟著分子量的低落而低落;②高聚物的剛性側基會使其屈就應力和脆性斷裂應力增進;③交聯度充足高的高聚物不能孕育產生韌性斷裂;④拉伸後的高聚物,因為分子取向孕育產生各向異性,導致高聚物強度的各向異性;⑤結晶結構的多樣性將影響到結晶高聚物的強度和破損方法,譬喻,年夜的球晶凡是可使高聚物的斷裂伸長率和韌性低落;經由過程拉伸而高度取向的纖維狀結晶有很高的抗拉強度。
晶區與強度 結晶高聚物中晶區對非晶區起著近似增強甲硇寧染。人們正試圖用各類要領使高聚物中的高分子結構局部地高度有序化而到達自身增強的目的,以製得所謂同質異相的自增強的高分子複合物。
多相系統高聚物的強度 不只與其中各類高聚物的內聚力有關,而且與多相結構(相的年夜小、散布和含量),以及各相之間的界面狀況有慎密親昵相關。是以,異質異相複合系統的高聚物原料的強度並不完全就是各相原有強度的數學均勻值,而且其破損機理也更龐年夜。

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