高純度異丙醇，分子式C3H8O
熔點 -89.5 °C沸點 82 °C(lit.) 密度 0.785 g/mL at 25 °C(lit.) 蒸氣密度2.1 (vs air) 蒸氣壓33 mm Hg ( 20 °C) FEMA 2929折射率 n20/D 1.377(lit.) 閃點 53 °F 儲存條件 Flammables area
水溶解性 miscible
凝固點 -89.5℃
Merck 14,5208
BRN 635639CAS
資料庫67-63-0(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息Isopropyl alcohol(67-63-0)
EPA化學物質信息2-Propanol(67-63-0)
基本介紹
- 中文名：高純度異丙醇
- 外文名：Isopropyl Alcohol
- 分子式：C3H8O
- CAS：67-63-0
高純度異丙醇,相對密度,折光率,鑑別,檢查,貯藏,
高純度異丙醇
Isopropyl Alcohol
分子式： C3H8O 60.10CAS：67-63-0性狀
本品為澄清、無色液體。
本品與水、甲醇、乙醇、或乙醚能任意混溶。
相對密度
本品的相對密度（附錄ⅥA韋氏比重秤法）應為0.785～0.788。
折光率
本品的折光率（附錄ⅥF）應為1.376～1.379。
鑑別
（1）本品的紅外吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集（圖號待定））一致。（2）取本品1ml，加碘試液2ml和氫氧化鈉試液2ml，振搖，即產生淡黃色沉澱及碘仿的特臭。（3）取本品5ml，加重鉻酸鉀試液20ml，再小心加入硫酸5ml，在水浴上緩緩加熱，產生的氣體，能使浸有水楊醛-乙醇溶液（1:10）和30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。
檢查
水不溶性物質 取本品2ml，加水8ml，振搖，放置5分鐘，溶液應澄清。
酸度 取本品50ml，加入新沸放冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至粉紅色30秒不褪色：消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過1.4ml。
吸光度 取本品，以水作空白，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA），在230～310nm處測定吸光度，230nm處不大於0.30，250nm處不大於0.10，270nm處不大於0.03，290nm處不大於0.02，310nm處不大於0.01。
不揮發物 取本品50ml，置105℃恆重的蒸發皿中，於通風櫥內，在水浴上蒸乾後，再在105℃乾燥1小時，遺留殘渣不得過2.5mg。
水分 取本品5g，照水分測定法（附錄ⅧM 第一法A）測定，含水分不得過0.5%。
易氧化物取本品10ml，置於比色管中，調節溫度至15℃，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/l）0.5ml，密塞搖勻後，在15℃靜置15分鐘，溶液所呈粉紅色不得完全消失。
易炭化物 取硫酸5ml，置於乾燥的比色管中，冷卻至10℃，振搖同時逐滴加入樣品5ml（此時溶液溫度不得高於20℃），溶液的顏色與黃色1號標準比色液比較，不得更深。
羰基化合物 取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2,4二硝基苯肼溶液（取2,4二硝基苯肼0.050g，加鹽酸2ml，加無羰基甲醇稀釋至50ml）1ml，蓋上比色管，搖勻，靜置30分鐘。加吡啶8ml、水2ml、氫氧化鉀-甲醇溶液（取33%氫氧化鉀溶液15ml，加無羰基甲醇50ml，混勻）2ml，搖勻，靜置30分鐘，用無羰基甲醇稀釋到25ml，搖勻，所呈暗紅色與羰基化合物（CO）雜質標準溶液0.5ml按同一方法處理後比較，不得更深。
無羰基甲醇的製備：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g，鹽酸0.5ml，水浴回流2小時，棄去最初的餾出液50ml，收集餾出液於棕色瓶中。
羰基化合物（CO）雜質標準溶液的製備：精密稱取丙酮10.43g（相當於CO 5.000g），置於含50ml無羰基甲醇的100ml量瓶中，加無羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，加無羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加無羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻。
異丙醇空間結構示意圖貯藏
遮光，密封保存。
