高分子·膠體化學新論

《高分子·膠體化學新論》是2006年陝西科學技術出版社出版的圖書，作者是伊勢典夫，曾我見郁夫 。

基本介紹

• 書名：高分子·膠體化學新論
• 作者：（日）伊勢典夫，（日）曾我見郁夫　
• 譯者：陳聲榮
• ISBN：10位[7536941684]13位[9787536941687]
• 定價：40.00元
• 出版社：陝西科學技術出版社
• 出版時間：2006-4-1

內容簡介

本書研究的是離子性高分子溶液和帶電膠體粒子分散液。離子性高分子和膠體粒子在水這樣的極性溶劑中離解成大分子離子和反離子。因此，這些物質的性質具有雙重性，既和氯化鈉一樣是電解質，也是高分子化合物。本書不僅詳細闡述了作者和其研究小組近30年來的實驗研究成果及其相應的理論推導與套用，而且客觀地介紹了DLVO理論。與此同時，作者也根據自己的理解，指出了該領域可能的發展方向。由於自身的特點，膠體化學在與凝聚態物理學相互影響、相互滲透和相互借鑑中發展。正因為如此，這個領域具有廣闊的發展空間和重大的發展機遇。

目錄

第1章　序

1.1　大離子體系和本書的內容

1.2　大離子體系的結構分析原理

1.2.1　被加速的電子釋放出的電磁波

1.2.2　修正的Thomson振動模型

1.2.3　修正後的Thomson模型的電磁波輻射

1.2.4　高分子的電磁波散射

1.2.5　大分子離子溶液的電磁波散射

1.3　分子間力

1.3.1　固體的結合力

1.3.2　離子溶液的特徵

1.3.3　溶液中大離子間的有效相互作用

參考文獻

第2章　大離子間的有效相互作用

2.1　概述

2.2　平均場描述

2.3　強電解質的德拜-休格爾理論

2.3.1　滲透壓和范特霍夫定律

2.3.2　德拜-休格爾理論：點離子

2.3.3　德拜-休格爾理論：有限半徑的離子

2.4　DLVO理論

2.4.1　禁止庫侖斥力勢能

2.4.2　倫敦對范德華引力的推導

2.4.3　DLVO勢能和舒爾茨一哈迪價數規則

2.4.4　DLVO理論的缺點

2.5總結

參考文獻

第3章　柔性和球形離子性高分子的稀薄溶液

3.1　概述

3.1.1　離子性高分子的解離狀態（電荷數）

3.1.2　柔性離子性高分子的構象和伸直

3.2　離子性高分子稀薄溶液的散射法

3.2.1　靜態光散射

3.2.2　動態光散射

3.2.3　小角X射線散射

3.2.4　小角中子散射

3.3　最新進展和總結

參考文獻

第4章　膠體分散體系

4.1　概述

4.1.1　荷電膠體粒子的電荷數

4.1.2　膠體分散體系的淨化

4.2　利用光學方法的研究

4.2.1　自由粒子的沉降實驗

4.2.2　自由粒子的布朗運動

4.2.3　膠體結晶

4.2.4　共焦雷射掃描顯微鏡對分散體系內部結構和結晶的觀察

4.3　利用超小角X射線散射的研究

4.3.1點陣結構、點陣參數、膠體結晶方向的決定

4.3.2　膠體結晶的破壞和再生過程中的結構變化

4.3.3　粒子半徑及其分布的決定

4.3.4　利用2D-USAXS法進行結構解析

4.3.5利用USAXS法求粒子間距離

4.4　靜態、動態光散射，中子散射，動態X射線散射

4.4.1　靜態光散射

4.4.2　動態光散射

4.4.3　中子散射

4.4.4　動態X射線散射

4.5小結

參考文獻

第5章　膠體結晶的菊池-科澤爾線解析

5.1　概述

5.2　菊池-科澤爾衍射圖

5.3　結晶的生長

5.3.1　層狀結構期

5.3.2　層狀結構到等軸晶繫結構的轉變期

5.3.3　等軸晶系期

5.4　膠體合金晶體

5.5　科澤爾線的微細結構

5.6　總結

參考文獻

第6章　大離子間的有效相互作用2

6.1　概述

6.2　線性平均場理論的重新構建

6.2.1吉布斯（大離子）體系

6.2.2吉布斯（大離子）體系的模型

6.2.3有效區域V的平均電位

6.2.4　有效粒子的絕熱雙體勢能

6.2.5　球形有效粒子的絕熱勢能

6.2.6　非球形大離子的絕熱勢能

6.2.7　新的有效雙體勢能

6.2.8　新的線性平均場理論

6.3　大離子分散液的自由能的積分表示

6.3.1大離子分散液的模型

6.3.2泊松-玻耳茲曼方程及其邊界條件的生成泛函

6.3.3亥姆霍茲自由能的積分表示

6.3.4吉布斯自由能的積分表示

6.3.5德拜充電公式

6.4電解質中的高荷電平板

6.4.1一維體系模型

6.4.2PB方程的精確解

6.4.3體系的熱力學能

6.4.4絕熱勢能

6.4.5數值解析

6.4.6橢圓積分的Carlson理論

6.5總結和討論

參考文獻

第7章離子高分子的稀薄溶液和膠體分散液的黏性

7.1　概述

7.2　柔性離子性高分子稀薄溶液的黏度

7.3　離子性膠體粒子的稀薄分散液的黏度

7.3.1　球形粒子分散液的愛因斯坦黏度定律

7.3.2　膠乳粒子和微凝膠的分散液的實驗結果

7.3.3離子氛及其畸變（第一電黏效應）

7.4總結

參考文獻

第8章　相變的計算機模擬

8.1　概述

8.2　剛性球模型的相變（Alder相變）

8.3　湯川勢能和DLVO勢能的相變

8.4　雙體G勢能的相變

8.4.1　bcc-fcc相變，固-液平衡，均勻-非均勻相變和空隙

8.4.2　體積分數極低時的MC模擬

8.5　小結

第9章　粒子間相互作用的諸問題

9.1　概述

9.2　膠體粒子的電荷密度和DLVO理論

9.3　DLVO勢能還是雙體G勢能

9.3.1結構因子

9.3.2　膠體晶體的剪下模量

9.3.3　膠體結晶的熱收縮

9.3.4　舒爾茨-哈迪規則

9.4　直接測定粒子間勢能

9.4.1　Grier、Fraden、Tinoco和Versmold的實驗

9.4.2　Sugimoto等的測量

9.4.3　表面力測量法和原子力顯微鏡

9.5　最近的計算機模擬和實驗比較

9.6　其他相關問題

參考文獻

索引