馬洛替酯片,適應症為適用於慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核並發的低蛋白血症。
基本介紹
- 藥品名稱:馬洛替酯片
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:其他肝病輔助治療用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,
成份
馬洛替酯。
性狀
本品為薄膜衣片,除去薄膜衣後顯淡黃色。
適應症
適用於慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核並發的低蛋白血症
。
規格
0.1g
用法用量
口服。一日0.6g,體重在50kg以下者為0.4g,分3次飯後服用。
不良反應
少數有納差、噁心、嘔吐和頭昏等,偶有皮疹或皮膚瘙癢。
禁忌
小兒、孕婦、哺乳期婦女及對本品過敏者禁用。
注意事項
血清氨基轉移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用。
藥理毒理
藥理試驗表明,馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成,對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用,從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。
藥代動力學
大鼠口服C-馬洛替酯後,體內分布廣泛,放射性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後,吸收較快,達峰時間約1.4小時,血藥峰濃度約0.035μg/ml,大部分轉化為代謝產物,最後由尿排出,消除半衰期約1小時。
貯藏
遮光,密閉保存。
有效期
暫定4年