馬國, 男，博士，副教授，碩士生導師。2007年6月畢業於四川大學華西藥學院藥劑學專業，理學博士。2007年8月進入復旦大學藥學院，先後任講師、副教授。2010-2011年作為國家公派訪問學者在美國University of Houston藥學院留學。目前主要從事臨床藥學、藥物動力學與分子藥劑學研究。主持國家自然科學基金面上項目、教育部中央高校青年教師能力提升項目、上海市衛計委面上項目、中國高等教育學會藥學研究會教改課題等10餘項，主要參與國家自然科學基金等縱向和橫向課題10多項，在Mol Pharm、JCA、JPBA等國內外知名期刊發表學術論文41篇，其中SCI論文16篇，中文核心論文25篇，榮獲國際會議優秀論文一等獎3項，榮獲中華醫學會、上海市和復旦大學教學成果一、二、三等獎共4項；主編、副主編、參編《臨床藥學導論》等教材專著7部。現為ECPT、MJPR和《藥學研究》雜誌編委，CDM、CPA、SciPharm、《中國臨床藥學雜誌》、《藥學研究》等雜誌評審專家，中國藥學會循證藥學專委會委員，中國民族醫藥學會科普分會理事，上海市藥物代謝專業委員會委員，ACS、ISSX、中國毒理學會和上海市藥學會會員。
基本介紹
- 中文名：馬國
- 國籍：中國
- 民族：漢
- 出生地：山東省泰安市
- 出生日期：1973年3月
- 職業：高校教師
- 畢業院校：四川大學華西藥學院
- 學位/學歷：理學博士
- 專業方向：臨床藥學與藥物動力學
- 主要成就：主持國家、省部級基金10餘項；發表論文40多篇；主編、副主編、參編教材專7部
- 學術代表作：《臨床藥學導論》
研究方向
（1）中西藥ADME/Tox及其調控
（2）轉運體和代謝酶介導的藥物相互作用
（3）藥物代謝組學
（4）藥物性肝損傷
科研項目
1．主持國家自然科學基金面上項目——“基於OATPs/UGT1A1/MRPs調控研究何首烏對膽紅素代謝轉運的影響及其肝毒性機理”（No.81374051，2014年1月－2017年12月萬）
2. 主持教育部中央高校基本科研業務費青年教師能力提升項目“基於OATP1B1/ UGT1A1/MRP2調控研究中藥（何首烏）對膽紅素代謝轉運的影響及其肝毒性機制”（No.20520133531，2013年1月－2016年12月）
3. 主持復旦大學附屬中山醫院閔行分院-復旦大學藥學院戰略合作融合基金“基於轉運體和代謝酶介導的膽紅素轉運代謝調控研究茵梔黃方退黃機制與藥效物質基礎”（NO.RO-MY201707，2018年1月-2019年12月）
4. 主持中國首個IDO抑制劑－腫瘤免疫治療藥物TQ004和TQ016的臨床前藥動學研究（2016年1月-2016年6月）
5.主持無錫天夏超聲設備股份有限公司委託項目“一種新型超音波水的安全性評價與通便功能研究”（NO.CXF0080111，2014年11月－2015年4月）
6. 主持四川昊琦健康產業有限公司委託項目"百婦康抗菌凝膠的研製”（2014年1月-2014年12月）
教改課題
1.主持中國高等教育學會藥學教育研究會“2008藥學教育改革研究課題”——“臨床藥學人才培養模式研究與實踐”（重點課題，No. 200817，2009.1-2010.12）
2. 主持中國高等教育學會藥學教育研究會“2010藥學教育改革研究課題”——“臨床藥學專業課程與教學體系研究”（重點課題，No. 201016， 2011.1-2012.12）
3. 主持中國高等教育學會藥學教育研究會“2012藥學教育改革研究課題”——“2+2+2”臨床藥學專業教育新模式的研究與實踐（No. 201237，2013.1-2014.12）
4. 主持普通高等教育"十三五"規劃教材暨數位化項目——臨床藥學導論（中國科技出版傳媒股份有限公司，2016.5-2017.7）
5. 主持“復旦大學提高本科教育質量研究”——臨床藥學學科調查研究（2013.1-2013.12）
教材專著
1. 主編《臨床藥學導論》（普通高等教育“十三五”規劃教材，科學出版社，ISBN 978-7- 3-053001-1，2017年7月）
2. 副主編《藥學服務概論》（全國高等學校藥學專業第八輪規劃教材，國家衛生和計畫生育委員會“十三五”規劃教材，人民衛生出版社，ISBN 9787117221870，2016年2月）
3. 副主編《藥學服務實務》（全國普通高等醫學院校藥學類專業“十三五”國家級規劃教材，中國醫藥科技出版社，ISBN 9787506778886，2016年1月10日）
4. 參編《臨床藥學理論與實踐》（人民衛生出版社；ISBN 9787117150859，2012年3月）
5. 參編《臨床藥物治療學總論》（人民衛生出版社；ISBN 9787117227469，2017年1月1日）
6. 參編《藥理學》（復旦大學出版社；ISBN：9787309117271，2016年6月1日）
7. 參編《循證藥學》（高等教育出版社，2018年 ）
代表性論文
1.Guo Ma, Ying Zhang, Wenyan Chen, Zhifang Tang, XiaomingXin, Ping Yang,Xiaoqin Liu,WeiminCai, Ming Hu. Inhibition of HumanUGT1A1-Mediated Bilirubin Glucuronidation by Polyphenolic Acids Impact Safety ofPopularSalvianolic Acid A/B-Containing Drugsand Herbal Products, Mol Pharm, 2017,14(9):2952-2966 (IF 4.440)
2. Guo Ma, Baojian Wu, Song Gao, Zhen Yang, Yong Ma, Ming Hu. Mutualregioselective inhibition of human UGT1A1-mediated glucuronidation of four flavonoids. Mol Pharm, 2013,10(8):2891-2903 (IF 4.787)
3. Guo Ma, Jiayuan Lin, Weimin Cai, Bo Tan, Xiaoqiang Xiang,Ying Zhang, PengZhang.Simultaneousdetermination of bilirubin and its glucuronides in liver microsomes andrecombinant UGT1A1 enzyme incubation systems by HPLC method and its applicationto bilirubin glucuronidation studies. J Pharm Biomed Anal, 2014,92:149-159 (IF3.225)
4.Guo Ma,Lin Zhang,Peng Zhang, XingfeiBao, Ning Zhou, Qingling Shi, Yuanting Zheng, Hongrui Liu,Fengjiao Bu, Ying Zhang, Wenjie Huang, Fen Wang, Yizhun Zhu,WeiminCai. Physicochemical characteristics andgastrointestinal absorption behaviors of S-propargyl-cysteine,a potential new drug candidate for cardiovascular protection and antitumortreatment.Xenobiotica，2015, 45(4): 322-334 （IF 2.101)
5. Dengfeng Tang, GuoMa(Co-first author),Luyan Zhang, Gang Chen. Graphene-epoxy composite electrode fabricatedby in situ polycondensation for enhanced amperometric detection in capillaryelectrophoresis. J Chromatogr A, 2013,1316:127-134 ( IF 4.258)
6. Guo Ma,Xue-Hua Jiang, Zhuochen, Jing Ren, Chen-Rui Li, Tai-Ming Liu. Simultaneousdetermination of vitexin-4″-O-glucoside and vitexin-2″-O-rhamnosidefrom hawthorn leaves flavonoids in rat plasma by HPLC method and its applicationto pharmacokinetic studies.J Pharm Biomed Anal, 2007, 44:243-249 (IF3.255)
7. Zheng YT, Zhu JH, Ma G, Zhu Q, Yang P, Tan B, Zhang JL, ShenHX, Xu JL, Zhu YZ, Cai WM. Preclinical assessment of thedistribution, metabolism, and excretion of S-propargyl-cysteine, a novel H2Sdonor, in Sprague-Dawley rats. Acta Pharmacol Sin. 2012,33(6):839-844. (IF 2.496)
8. Zheng YT, Xu JL, Ma G, Zhang JL, Zhu Q, Liu HR, Zhang P, ZhuYZ, Cai WM. Bioavailability and pharmacokinetics of S-propargyl-L-cysteine, anovel cardioprotective agent, after single and multiple doses in Beagle dogs. Xenobiotica, 2012, 43(3):304-9. (IF 2.101)
9. Zhu X, Zhang X, Ma G, Yan J, Wang H, Yang Q.Transportcharacteristics of tryptanthrinand its inhibitory effect on P-gp and MRP2 inCaco-2 cells, J Pharm Pharm Sci，2011,14(3):325-335.( IF 1.811)
10. Zhu Q, Cai W, Sha X, Ma G, Zheng Y, Shi X, Zhu Y. Quantification of leonurine, a novelpotential cardiovascular agent, in rat plasma by liquid chromatography-tandemmass spectrometry and its application to pharmacokinetic study in rats. Biomed Chromatogr. 2012, 26(4):518-523. (IF 1.662)
11. Zheng YT, Liu H, Ma G, Yang P, Zhang L, Gu Y, Zhu Q, Shao T, Zhang P, Zhu Y, Cai W. Determination of S-propargyl-cysteine in ratplasma by mixed-mode reversed-phase and cation-exchange HPLC–MS/MS method andits application to pharmacokinetic studies. J Pharm Biomed Anal 2011,54(5): 1187-1197. (IF 3.225)
12. Bo Tan, Weimin Cai, Jinlian Zhang, Ning Zhou, Guo Ma, Ping Yang, Qing Zhu, YizhunZhu. Identification of UDP-glucuronosyltransferaseisoforms responsible for leonurine glucuronidation in human liver andintestinal microsomes. Xenobiotica,2014,44(9):775-784( IF 2.101)
13. Liu T, Chen Z, Guo Y, Jiang X, Ma G.Determination of tectoridin inrat plasma by high-performance liquid chromatography and its application topharmacokinetic studies. Biomed Chromatogr. 2009, 23(7): 754-758. ( IF 1. 945)
14.Zhang Y, Jiang XH, Hu YQ, Li ZR, Su L, Wang ZG, Ma G. MDR1 genotypes do not influencethe absorption of a single oral dose of 600 mg valacyclovir in healthy ChineseHan ethnic males. BrJ Clin Pharmacol, 2008,66(2):247-254 ( IF 3. 688)
15.Ren J, Jiang X, Li C,Li K, Chen Z, Ma G. Absorptive profile of chlorogenic acid in rats. Pharmazie. 2007, 62(9):689-92(IF 1.126)
16. Zhang H, Bu F, Li L, Jiao Z, Ma G, Cai W, Zhuang X, Lin HS, Shin JG, Xiang X.Prediction of Drug-Drug Interaction between Tacrolimus and Principal Ingredients of WuzhiCapsule in Chinese Healthy Volunteers Using Physiologically-BasedPharmacokinetic Modelling. Basic ClinPharmacol Toxicol. 2018;122(3):331-340(IF 3.176)
17. 陳文衍,蔡衛民,馬國*.患者及其家屬對臨床藥師與藥學服務認知和需求情況調查研究 [J].中國醫院藥學雜誌，2017, 37(24):25-30（通訊作者）
18. 馬國，相小強，蔡衛民，侯愛君. 中美臨床藥學發展[J]. 國際學術動態，2017,2:45-46
19. 劉備，馬國*. 抗菌藥物致肝損傷研究進展[J].中國醫院藥學雜誌，2016, 36（9）:778-784（通訊作者）
20. 王芬，蔡衛民，馬國*. 上海市二、三級醫院的醫護人員對臨床藥學工作和臨床藥師認知情況的調查研究[J].中國醫院藥學雜誌, 2016,36(2):122-125（通訊作者）
21. 黃文杰，蔡衛民，馬國*.上海市醫療衛生機構臨床藥師對臨床藥學工作及自身職業的認知情況調查[J]. 中國藥房，2015,26(36): 5048-5051 （通訊作者）
22. 劉備，馬國*.新生兒黃疸的治療藥物研究進展[J].中國醫院藥學雜誌，2015,35（16）：1515-1519 （通訊作者）
23．馬國, 張鵬,王雨錚,林佳媛,鄭海安,蔡衛民. 美國Pharm.D.教育及其對我國臨床藥學教育的啟示[J].中國臨床藥學雜誌，2013,22 (6):379-384
24. 馬國，侯愛君，張鵬，鄭媛婷，林佳媛，蔡衛民．臨床藥學教育新模式的探索與實踐[J].中國臨床藥學雜誌, 2012, 21（6）:377-382
25. 馬國，朱依諄，張鵬，蔡衛民，華蓉蓉.我國臨床藥學人才培養模式探討[J].中國臨床藥學雜誌，2009，18（5）：307-312
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28. 林佳媛, 馬國.膽紅素的代謝及其調節研究進展[J].復旦學報（醫學版），2014, 41(3): 405-411（通訊作者）
29. 華蓉蓉，馬國，張鵬. 醫院管理人員對臨床藥學工作和臨床藥師認知情況的調查[J].中國臨床藥學雜誌, 2010，19（4）：226-230 （通訊作者）
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32．馬國，鄧盛齊.納米技術在藥學中的研究套用進展[J].國外醫藥·抗生素分冊，2004, 25(5) :233-237
33. 唐志芳，馬國*，梅全喜*.何首烏肝毒性研究進展[J].時珍國醫國藥，2017,28（7）：1722-1725 （共同通訊）
榮譽獎勵
1.榮獲The First Presentation Award in the 2014 Shanghai Forum of DMPK（第1作者，中國藥物代謝專業委員會，2014年8月30-31日,上海）
2.榮獲The Excellence Award in the 8th ISDNP（第1作者，Committee of ISDNP，2014年10月10-11日，上海）
3.榮獲The First Award of Excellent Paper in the 2016 Sino-American Forumof Clinical Pharmacy（第1作者，復旦大學藥學院、國家新藥篩選中心，2016年5月27-29日,上海）
4.榮獲The Excellence Paper Award in the 2016 Sino-American Forum ofClinical Pharmacy（通訊作者，復旦大學藥學院、國家新藥篩選中心，2016年5月27-29日,上海）
5.榮獲上海市“中醫藥系統生物學”研究生學術論壇優秀論文二等獎（通訊作者，2017年11月30日,上海）
6.榮獲中華醫學會醫學教育分會和中國高等教育學會醫學教育專業委員會“2013年度醫學教育和醫學教育管理百篇優秀論文”三等獎——美國Pharm.D.教育及其對我國臨床藥學教育的啟示（排名第1）
7.榮獲2017年上海市高等教育教學成果獎二等獎——臨床藥學人才培養模式的探索與創新（排名第3，2018年3月19日）
8.榮獲2017年度復旦大學教學成果一等獎——臨床藥學人才培養模式的探索與創新（排名第3，2018年1月19日）
9.榮獲復旦大學研究生教學成果二等獎——《臨床藥物治療學》優質課程與教材建設（排名第5，2012年11月）
