基本信息
現行標準號:GB1886.91—2016
範圍
本標準適用於由
氧化鎂與食用級固體混合
脂肪酸(以硬脂酸為主)化合後精製而得的食品添加劑硬脂酸鎂。
技術要求
1、感官要求
感官要求應符合表1的規定。
檢驗方法:取適量試樣置於清潔、乾燥的白瓷盤中,在自然光線下觀察其色澤和狀態。
表1 感官要求
2、理化指標
理化指標應符合表2的規定。
表2 理化指標
項目
| 指標 |
硬脂酸鎂含量(以MgO 計),w/% | 6.8~8.3 |
乾燥減量,w/% ≤ | 4.0 |
鉛(Pb)/(mg/kg) ≤ | 5.0 |
乾燥溫度為105℃,乾燥時間為2h。 |
檢驗方法
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682中規定的三級水。分析中所用標準滴定溶液、雜質測定用標準溶液、製劑及製品,在沒有註明其他要求時,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之規定製備。本試驗所用溶液在未註明用何種溶劑配製時,均指水溶液。
1、鑑別試驗
取試樣1g,混入水25mL和鹽酸5mL,加熱,脂肪酸被釋出,使油狀層浮出液體表面。用水層進行鎂試驗,應呈陽性反應。
取試樣25g,混入熱水200mL,再加1mol/L
硫酸溶液60mL,加熱並不斷攪拌至脂肪酸析出並呈透明狀清液。用沸水洗滌脂肪酸,至
硫酸鹽除盡為止,收集於小燒杯中,於蒸汽浴上溫熱至脂肪酸與水層完全分離,並透明。冷卻,棄去水層,將脂肪酸熔融後濾入乾燥燒杯中,在105℃下乾燥20min。
該精製
脂肪酸的凝固點應不低於54℃。凝固點按常規方法測定。
不溶於水,溶於乙醇和乙醚。
2、硬脂酸鎂含量(以MgO 計)的測定
準確稱取約1g試樣,加入50mL濃度為0.1mol/L
鹽酸溶液,煮沸約30min,或至脂肪酸層澄清,必要時可加水以保持原體積。冷卻,過濾,用水徹底洗滌濾器和燒瓶,至最後的洗液對石蕊不再呈酸性。濾液用1mol/L氫氧化鈉試液中和至石蕊呈中性。在磁力攪拌器充分攪拌下,經50mL滴定管加入0.05mol/L的EDTA 二鈉液約30mL,再加5mL 氨-氯化銨緩衝試液和0.15mL鉻黑T試液。然後繼續滴定至藍色終點。每毫升0.05mol/L的EDTA 二鈉液相當於2.015mg氧化鎂MgO。