風毛菊（學名：Saussurea japonica (Thunb.) DC.）：為菊科、風毛菊屬植物。莖直立，粗壯，具縱棱，疏被細毛和腺毛。基生葉具長柄，葉片長橢圓形，通常羽狀深裂，頂生裂片長橢圓狀披針形，狹長橢圓形，兩面均被細毛和腺毛；莖生葉由下自上漸小，橢圓形或線狀披針形，羽狀分裂或全緣，基部有時下延成翅狀。頭狀花序密集成傘房狀；總苞筒狀，外被蛛絲狀毛，總苞片外層較短小，頂端圓鈍，中層和內層線形，頂端具膜質圓形的附片，背面和頂端通常紫紅色；花管狀，紫紅色，頂端5裂。瘦果長橢圓形，外層較短，糙毛狀，內層羽毛狀。花期6-8月。
生長於海拔200-2800米的山坡、山谷、林下、荒坡、水旁、田中。分布於中國（遼、蒙、冀、晉、魯、豫、陝、甘、青、皖、浙、贛、湘、川、黔、鄂、閩、粵、滇、藏、北京等）與朝鮮、日本等。（概述圖片參考資料來源：）
基本介紹
形態特徵,生長環境,分布範圍,繁殖方式,醫藥用途,藥材鑑別,採收加工,系統發育,
形態特徵
風毛菊為二年生草本，高50-150（200）厘米。根倒圓錐狀或紡錘形，黑褐色，生多數鬚根。莖直立，基部直徑1厘米，通常無翼，極少有翼，被稀疏的短柔毛及金黃色的小腺點。基生葉與下部莖葉有葉柄，柄長3-3.5（6）厘米，有狹翼，葉片全形橢圓形、長橢圓形或披針形，長7-22厘米，寬3.5-9厘米，羽狀深裂，側裂片7-8對，長橢圓形、橢圓形、偏斜三角形、線狀披針形或線形，中部的側裂片較大，向兩端的側裂片較小，全部側裂片頂端鈍或圓形，邊緣全緣或極少邊緣有少數大鋸齒，頂裂片披針形或線狀披針形，較長，極少基生葉不分裂，披針形或線狀披針形，全緣全緣或有大鋸齒；中部莖葉與基生葉及下部莖葉同形並等樣分裂，但漸小，有短柄；上部莖葉與花序分枝上的葉更小，羽狀淺裂或不裂，無柄；全部兩面同色，綠色，下面色淡，兩面有稠密的凹陷性的淡黃色小腺點。
頭狀花序多數，在莖枝頂端排成傘房狀或傘房圓錐花序，有小花梗。總苞圓柱狀，直徑5-8毫米，被白色稀疏的蛛絲狀毛；總苞片6層，外層長卵形，長2.8毫米，寬幾1毫米，頂端微擴大，紫紅色，中層與內層倒披針形或線形，長4-9毫米，190.8-1毫米，頂端有扁圓形的紫紅色的膜質附片，附片邊緣有鋸齒。小花紫色，長10-12毫米，細管部長6毫米，檐部長4-6毫米。瘦果深褐色，圓柱形，長4-5毫米。冠毛白色，2層，外層短，糙毛狀，長2毫米，內層長，羽毛狀，長8毫米。花果期6-11月。
生長環境
生長於草原帶乾河床、高山、溝邊草甸、溝邊路旁、灌叢中、河穀草甸、荒地、鹼性草甸溝邊、林緣、林中、流動沙丘、路邊、沙質地、山谷石地、山坡、山坡草甸、山坡灌叢、山坡路邊、山坡濕草甸、溪邊。
海拔200-2800米。
風毛菊
風毛菊分布範圍
國內主要分布於北京（百花山、昌平、延慶）、遼寧（旅順、錦州）、河北（張北、阜平、贊皇、薊縣、武安、內丘）、山西（垣曲、離山）、內蒙古（呼倫貝爾盟、興安盟、哲里木盟、昭烏達盟、錫林郭勒盟、烏蘭察布盟、巴彥卓爾盟、大青山）、陝西（安寨、太白山、綏德、寶雞、山陽、靖邊）、甘肅（合水、鎮原）、青海（同仁）、河南（伏牛山、嵩縣）、江西（石城）、湖北（恩施）、湖南（東安、黔陽）、安徽（全椒、舒城）、山東（煙臺）、浙江（昌化、杭州）、福建（連城、沙縣）、廣東（從化、新豐）、四川（小金）、雲南（大關、富源、蒙自）、貴州（普安、興仁、平壩、貴陽、甕安、雷公山）、西藏（昌都）、黑龍江省、吉林省、江蘇省、 台灣省、湖北省、廣西自治區等東北、華北、華東、華南及內蒙古、雲南等省區。國外的，朝鮮、日本也有分布。
繁殖方式
風毛菊，播種、分株繁殖。
繁殖研究
以風毛菊（Saussurea japonica）為材料，通過不同光照和營養處理，研究其花序、種子大小和數量之間的關係。
結果表明：光照和營養處理對花序數目沒有顯著影響，但對花的大小，以及種子大小和數量均有顯著影響。大小和數量之間的關係同樣會受到處理條件的影響：在對照和低營養處理下，花序、種子的大小和數量之間呈顯著的正相關關係，而在低光照處理和低光照低營養處理下，花序、種子的大小和數量之間的關係變為顯著負相關，即出現大小和數量之間的權衡。環境脅迫（比如有限的土壤養分和光資源的抑制）加劇了花序、種子大小和數量之間的權衡。風毛菊花序和種子的大小和數量之間的權衡關係的環境依賴性，使其能夠對外界環境的變化做出回響，這種繁殖對策能提高其適合度。
醫藥用途
性味歸經苦、辛，溫。
風毛菊的花及種子
風毛菊的花及種子功能主治：用於治牙齦炎，祛風活血，散瘀止痛，風濕痹痛，跌打損傷，麻風，感冒頭痛，腰腿痛。
用法用量 3-5錢，水煎或泡酒服。
注意孕婦忌服。
藥材鑑別
乾燥全草莖為類圓形，粗壯，長60-100厘米，粗者徑約9毫米，棕色，有明顯縱棱，莖上葉痕明顯；質堅而輕，折斷面髓部白色，中空。葉多脫落，完整葉片暗綠色或棕色，長橢圓形或狹披針形，羽狀分裂或全緣，具長柄。全體被細毛。氣弱，味苦。以身乾、質嫩、枝葉較完整者為佳。
採收加工
於7月左右割取地上部分，除去雜質，曬乾。
風毛菊系統發育
採用風毛菊屬5個亞屬37種植物43個樣品和川木香屬Dolomiaea DC.的1種樣品的葉綠體DNA trnL-F序列，並調取菜薊族Cardueae Cass.與風毛菊屬具有一定親緣關係的13屬的該序列，一起進行了分支分析，重點驗證該屬的屬下形態分類系統以及形態特殊、青藏高原地區特有的雪兔子亞屬subgen. Eriocoryne中假雪兔子組sect. Pseudoeriocoryne的單系性質，研究結果表明：
- 儘管風毛菊屬5個亞屬形態變異極大，但種間的trnL-F鹼基變異卻非常小；
- 根據形態學劃分的5個亞屬在分支圖上沒有得到分辨；
- 根據無明顯莖、葉呈蓮座狀包被頭狀花序等特徵建立的假雪兔子組是一多系群，與其他雪兔子亞屬的種類也沒有密切的親緣關係，其共同擁有的形態學特徵分別起源了4次；
- 雪蓮亞屬假雪蓮組subgen. Amphilaena sect. Pseudoamphilaena中的多鞘雪蓮S. polycolea變種尖苞雪蓮S. polycolea var. acutisquama與風毛菊亞屬subgen. Saussurea的長毛風毛菊S. hieracioides、美麗風毛菊S. superba、打箭風毛菊S. tatsienensis和重齒風毛菊S. katochaete具有一段長18個鹼基的插入，但多鞘雪蓮原變種和重齒風毛菊另一居群無此插入；這一插入在整個菜薊族和風毛菊屬中都十分特殊，是一次進化事件的結果，這一複合體的形態分化應該是在這一進化事件發生之後進行的；而尖苞雪蓮和重齒風毛菊擁有這一特殊序列可能是由於雜交而導致種記憶體在不同的單倍性。
