病因
顱內黑色素瘤有原發性和繼發性二種,前者少見;後者多源發於皮膚、黏膜、視網膜等處的黑色素瘤向顱內轉移而致。
黑色素細胞瘤可由表皮黑色素細胞,
痣細胞或真皮成黑色素細胞組成。腫瘤起源於外胚葉的神經嵴,黑色素細胞位於表皮層與基底細胞間排列,細胞產生色素後,通過樹狀突將黑色素顆粒輸送到基底細胞和毛髮內。正常黑色素細胞瘤變的真正原因尚不清楚,與下列因素可能有關:
1.良性黑色素斑塊
即黑
痣,其中交界
痣最易惡變,混合
痣較少,而內皮
痣則極少惡變。但頭皮黑色素瘤多數並非黑痣轉變而來,故有人認為顱內黑色素瘤不完全與黑痣有關。
2.陽光和紫外線照射
頭皮黑色素瘤多見於曝光部位,根據以色列統計,農業工人的年發病率15.4/10萬,較城市者高;居住在沿海地區的居民則比居住在山區者高。20世紀80年代以來黑色素瘤發病率增長1倍以上,估計與大氣臭氧層破壞以及皮膚受到紫外線過度照射有關。
3.種族
白人比有色人種發病率高,如美國白種人的年發病率高達42/10萬,而黑人僅為0.8/10萬。
4.其他
遺傳外傷、慢性機械刺激等因素,也可為致病因素。
臨床表現
依據腫瘤所在部位、形態、大小及數目不同,臨床表現亦不同。
表現為
頭痛,呈進行性加重,伴噁心、嘔吐、視盤
水腫。
2.神經系統損害定位症狀
腫瘤發生於腦實質內或侵入腦室內可發生偏癱、失語、偏盲、
癲癇、精神症狀等。發生於脊髓可出現相應脊髓節段感覺、運動障礙。
4.其他
腫瘤位於顱底可侵及多組腦神經,出現多組腦神經損害。腫瘤代謝產物對軟腦膜或蛛網膜的刺激可產生蛛
網膜炎或
腦膜炎症狀。蛛
網膜炎性反應及腫瘤細胞在蛛網膜下腔擴散、聚集可引起
腦積水,繼而出現
顱內壓增高症狀。
檢查
1.腰椎穿刺
腦壓常偏高,腦脊液中蛋白細胞數均不同程度增高。如腫瘤侵及血管引起出血時,腦脊液常為血性。
2.其他輔助檢查
(1)腦血管造影 顱內黑色素瘤的血運豐富,易侵及血管壁引起瘤內出血和廣泛血性轉移。腦血管造影可見豐富的腫瘤循環和染色有較高診斷價值。
(2)CT掃描 可顯示腫瘤的部位、大小、數目和範圍,但診斷特異性較差。CT掃描病灶多表現為高密度影,少數也可為等密度或低密度影,增強掃描呈均勻或非均勻性強化。
(3)MRI檢查 對顱內黑色素瘤的診斷敏感性和特異性優於CT,典型MRI表現為短T1和短T2信號,少數不典型MRI表現為短T1和長T2或等T1等T2信號,這取決於瘤中順磁性黑色素含量和分布及瘤內出血灶內順磁正鐵血紅蛋白含量的多少。
診斷
由於顱內黑色素瘤生長快、病程短,常易誤診為蛛
網膜炎、腦血管病、顱內膠質瘤及
癲癇等。臨床上凡病程短,
顱內壓增高症狀發展快,CT及MRI檢查明顯占位效應、體表或內臟有黑色素瘤手術史,應想到顱內黑色素瘤的可能性。術中發現腫瘤區域的硬腦膜、腦組織或腫瘤呈黑色病變,乃診斷顱內黑色素瘤的可靠依據。較公認的診斷原發性顱內黑色素瘤的先決條件是:①皮膚及眼球未發現黑色素瘤;②上述部位以前未作過黑色素瘤手術;③內臟無黑色素瘤轉移。
鑑別診斷
1.顱內膠質瘤
與顱內黑色素瘤在臨床上相似,極易誤診。CT及MRI有明顯占位效應及大片
水腫帶。在MRI掃描中,病變呈均勻的短T
1和短T
2信號為黑色素瘤的特徵性表現。
部分顱內黑色素瘤由於生長迅速,發生瘤卒中性出血。腫瘤組織也可侵及腦表面血管導致
蛛網膜下腔出血。CT及MRI掃描可以鑑別。兒童自發性
蛛網膜下腔出血除考慮顱內先天性血管畸形外,還應考慮顱內黑色素瘤伴出血的可能性。
治療
由於顱內黑色素瘤生長迅速,惡性程度極高,而且極易顱內種植轉移擴散到整箇中樞神經系統,治療較為困難。大多數顱內黑色素瘤患者手術後存活可超過1年,而非手術治療存活期為5個月。因此手術治療仍為顱內黑色素瘤病人主要治療手段。
對有明顯
顱內壓增高而CT或MRI有占位效應者應該手術治療,必要時連同病變腦葉一併切除。術中應注意周圍腦組織的保護,以免腫瘤細胞擴散轉移。應儘量避免切入腦室以防腦室系統種植轉移。對CT或MRI占位效應不明顯,但
顱內壓增高症狀嚴重,腦室擴大者可行腦室-腹腔分流術以緩解顱內高壓,但在腦室穿刺時應儘量避開腫瘤區域,以防腦室或腹腔種植轉移。採用手術切除腫瘤後配合放療和化療方法,對延長病人生命起到了積極作用。有人採用免疫治療亦取得了可喜的結果。
由於顱內黑色素瘤惡性程度高,界限有時欠清,且極易種植轉移,故手術後復發很難避免。術中注意保護周圍腦組織,用棉片將腫瘤區與其他部位特別是腦脊液通道隔開,沖洗液及時吸去防止外溢,可減少腫瘤細胞擴散種植的機會。在非重要功能域儘量爭取將腫瘤全切。對可能發生腫瘤或碎塊漂散種植者,術後及時作放射治療。
預後
顱內黑色素瘤無論原發還是繼發,惡性程度極高,預後不良。