基本介紹
- 書名：類水滑石在調節陽離子澱粉溶液流變性方面的套用
- 類型：澱粉工業
- 出版日期：2012年12月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787511418647
- 品牌：中國石化出版社
- 作者：李燕
- 出版社：中國石化出版社
- 頁數：160頁
- 開本：32
- 定價：18.00
內容簡介,圖書目錄,文摘,
內容簡介
《類水滑石在調節陽離子澱粉溶液流變性方面的套用》不僅可作為高等學校化學、生物化學、藥物化學、石油化工等專業的高年級學生的教學參考書，也可供這些領域的科技人員參考使用。
圖書目錄
第1章材料製備與表征
1.1類水滑石的製備化學
1.1.1 類水滑石的結構與性質
1.1.2 類水滑石的製備方法
1.1.3類水滑石的套用
1.1.4 Mg—Al類水滑石溶膠的製備與表征
1.2陽離子澱粉概述
1.2.1 陽離子澱粉的製備
1.2.2 陽離子澱粉的性質
1.2.3 陽離子澱粉的套用
1.2.4陽離子澱粉的表征
1.3結束語
參考文獻
第2章 陽離子澱粉與類水滑石的作用力——吸附研究
2.1 聚合物在固/液界面的吸附
2.1.1 吸附形態與吸附層厚度
2.1.2吸附等溫線
2.1.3吸附等溫式
2.1.4吸附量測定方法
2.1.5 影響聚合物吸附的因素
2.2類水滑石對陽離子澱粉的吸附研究
2.2.1 主要儀器與試劑
2.2.2 實驗方法
2.2.3吸附動力學
2.2.4吸附等溫線
2.2.5吸附產物的表征
2.2.6 pH值對吸附的影響
2.2.7 電解質對吸附的影響
2.2.8溫度對吸附的影響
2.3結束語
參考文獻
第3章類水滑石對陽離子澱粉溶液黏彈性影響
3.1分散體系的黏彈性
3.1.1 線性黏彈性模型
3.1.2線性黏彈性理論的意義
3.1.3線性黏彈性的測定方法
3.1.4分散體系黏彈性的影響因素
3.2 HTlc/CS分散體系黏彈性研究
3.2.1 主要儀器與試劑
3.2.2 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系
的製備
3.2.3 HTlc/CS分散體系黏彈性測定
3.3結束語
參考文獻
第4章類水滑石對陽離子澱粉溶液觸變性影響
4.1分散體系的觸變性
4.1.1觸變性機理研究
4.1.2影響觸變性的主要因素
4.1.3觸變性研究方法
4.2 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系觸變性研究
4.2.1 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系的製備
4.2.2 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系觸變性測定
4.3結束語
參考文獻
第5章類水滑石/陽離子澱粉分散體系的流變學振盪現象
5.1流體類型
5.2顆粒與聚合物的相互作用
5.3流變學實驗
5.3.1主要儀器與試劑
5.3.2 Mg—Al HTlc/CS—1分散體系的製備
5.3.3流變學實驗方法與條件
5.3.4流變曲線
5.3.5穩態剪下實驗
5.3.6 小振幅振盪剪下實驗
5.4結束語
參考文獻
1.1類水滑石的製備化學
1.1.1 類水滑石的結構與性質
1.1.2 類水滑石的製備方法
1.1.3類水滑石的套用
1.1.4 Mg—Al類水滑石溶膠的製備與表征
1.2陽離子澱粉概述
1.2.1 陽離子澱粉的製備
1.2.2 陽離子澱粉的性質
1.2.3 陽離子澱粉的套用
1.2.4陽離子澱粉的表征
1.3結束語
參考文獻
第2章 陽離子澱粉與類水滑石的作用力——吸附研究
2.1 聚合物在固/液界面的吸附
2.1.1 吸附形態與吸附層厚度
2.1.2吸附等溫線
2.1.3吸附等溫式
2.1.4吸附量測定方法
2.1.5 影響聚合物吸附的因素
2.2類水滑石對陽離子澱粉的吸附研究
2.2.1 主要儀器與試劑
2.2.2 實驗方法
2.2.3吸附動力學
2.2.4吸附等溫線
2.2.5吸附產物的表征
2.2.6 pH值對吸附的影響
2.2.7 電解質對吸附的影響
2.2.8溫度對吸附的影響
2.3結束語
參考文獻
第3章類水滑石對陽離子澱粉溶液黏彈性影響
3.1分散體系的黏彈性
3.1.1 線性黏彈性模型
3.1.2線性黏彈性理論的意義
3.1.3線性黏彈性的測定方法
3.1.4分散體系黏彈性的影響因素
3.2 HTlc/CS分散體系黏彈性研究
3.2.1 主要儀器與試劑
3.2.2 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系
的製備
3.2.3 HTlc/CS分散體系黏彈性測定
3.3結束語
參考文獻
第4章類水滑石對陽離子澱粉溶液觸變性影響
4.1分散體系的觸變性
4.1.1觸變性機理研究
4.1.2影響觸變性的主要因素
4.1.3觸變性研究方法
4.2 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系觸變性研究
4.2.1 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系的製備
4.2.2 Mg—Al類水滑石/陽離子澱粉分散體系觸變性測定
4.3結束語
參考文獻
第5章類水滑石/陽離子澱粉分散體系的流變學振盪現象
5.1流體類型
5.2顆粒與聚合物的相互作用
5.3流變學實驗
5.3.1主要儀器與試劑
5.3.2 Mg—Al HTlc/CS—1分散體系的製備
5.3.3流變學實驗方法與條件
5.3.4流變曲線
5.3.5穩態剪下實驗
5.3.6 小振幅振盪剪下實驗
5.4結束語
參考文獻
文摘
著作權頁：
插圖：
“H”型等溫線（high affnity型）。溶質在極低濃度時就有很大的吸附量，表示溶質與吸附劑間有強烈的親合力，類似於發生化學吸附。例如，自溶液中的化學吸附、離子交換吸附及大分子和某些離子型表面活性劑膠團吸附即是此類吸附等溫線。
“C”型等溫線（constant partition型）。等溫線起始段為一直線，表示溶質在吸附劑表面相和溶液中的分配是恆定的。這類等溫線少見。某些物質在紡織物及由晶化區和無定形區構成的聚合物上的吸附有時出現這類等溫線。其機理可能是吸附質最初吸附在無定形區較大的孔內，由於吸附的作用使其他部分發生膨脹形成新的吸附位，從而可繼續發生吸附，直至不能穿過的晶化區，吸附作用不再進行。
隨著平衡濃度的增加，各類型等溫線形狀變化多樣，大多可用多層吸附的發生、溶質活度的變化、吸附劑孔效應等作定性解釋。
2.1.3 吸附等溫式
大多數聚合物在固體表面上的吸附為單分子層吸附，有時等溫線在達平台後又上升，這可能是第二層吸附引起的。描述這些吸附等溫線的等溫式大多帶有經驗性質，即借用氣體吸附研究結果，做適當的改進與引伸，因而其理論模型和各等溫式中常數的意義常不很清楚。
（1）Freundlich等溫式
F=Kc1/n （2.1）
式中F—吸附量；
K—吸附平衡常數；
n—經驗常數。
此式是一個經驗公式，許多體系符合這個經驗式。例如，30℃、相對分子質量為3.82萬的聚丙烯醯胺在高嶺土上的吸附符合Freundlich等溫式，其中K為0.87，n為2.33。當吸附量有極限值（平台）時，不符合這個等溫式。
（2）Langmuir等溫式
1/Γ=1/Kc+1/Γm（2.2）
式中 Γ—吸附量；
Γm——飽和吸附量；
K—吸附平衡常數（吸附係數），即吸附速率與脫附速率的比值；
c—溶液中聚合物的平衡濃度。
以1/Γ對1/c作圖是一條直線，根據其斜率可求K，截距可求Γm。絕大多數體系符合這個公式。例如，部分水解聚丙烯醯胺在海泡石上的吸附，其吸附等溫線符合Langmuir等溫式。
（3）Simha—Frisch—Eirich（SFE）等溫式
這是用統計力學推導出的理論等溫線。它假設聚合物在吸附劑表面形成固定的單分子層，一個聚合物有某些鏈段被吸附，其餘以鏈環形式伸向溶液，聚合物的尾一尾距離符合高斯分布，靠近表面的鏈段之間的相互作用不予考慮。
插圖：
“H”型等溫線（high affnity型）。溶質在極低濃度時就有很大的吸附量，表示溶質與吸附劑間有強烈的親合力，類似於發生化學吸附。例如，自溶液中的化學吸附、離子交換吸附及大分子和某些離子型表面活性劑膠團吸附即是此類吸附等溫線。
“C”型等溫線（constant partition型）。等溫線起始段為一直線，表示溶質在吸附劑表面相和溶液中的分配是恆定的。這類等溫線少見。某些物質在紡織物及由晶化區和無定形區構成的聚合物上的吸附有時出現這類等溫線。其機理可能是吸附質最初吸附在無定形區較大的孔內，由於吸附的作用使其他部分發生膨脹形成新的吸附位，從而可繼續發生吸附，直至不能穿過的晶化區，吸附作用不再進行。
隨著平衡濃度的增加，各類型等溫線形狀變化多樣，大多可用多層吸附的發生、溶質活度的變化、吸附劑孔效應等作定性解釋。
2.1.3 吸附等溫式
大多數聚合物在固體表面上的吸附為單分子層吸附，有時等溫線在達平台後又上升，這可能是第二層吸附引起的。描述這些吸附等溫線的等溫式大多帶有經驗性質，即借用氣體吸附研究結果，做適當的改進與引伸，因而其理論模型和各等溫式中常數的意義常不很清楚。
（1）Freundlich等溫式
F=Kc1/n （2.1）
式中F—吸附量；
K—吸附平衡常數；
n—經驗常數。
此式是一個經驗公式，許多體系符合這個經驗式。例如，30℃、相對分子質量為3.82萬的聚丙烯醯胺在高嶺土上的吸附符合Freundlich等溫式，其中K為0.87，n為2.33。當吸附量有極限值（平台）時，不符合這個等溫式。
（2）Langmuir等溫式
1/Γ=1/Kc+1/Γm（2.2）
式中 Γ—吸附量；
Γm——飽和吸附量；
K—吸附平衡常數（吸附係數），即吸附速率與脫附速率的比值；
c—溶液中聚合物的平衡濃度。
以1/Γ對1/c作圖是一條直線，根據其斜率可求K，截距可求Γm。絕大多數體系符合這個公式。例如，部分水解聚丙烯醯胺在海泡石上的吸附，其吸附等溫線符合Langmuir等溫式。
（3）Simha—Frisch—Eirich（SFE）等溫式
這是用統計力學推導出的理論等溫線。它假設聚合物在吸附劑表面形成固定的單分子層，一個聚合物有某些鏈段被吸附，其餘以鏈環形式伸向溶液，聚合物的尾一尾距離符合高斯分布，靠近表面的鏈段之間的相互作用不予考慮。
