頭大畸形(macrocephaly)很少見。由於先天性大腦皮質增厚及神經膠質細胞的增生,大腦異常增大,初生時即可有1500克(正常390克),或生後迅速增大。前囟常較大,閉合延遲。顱內壓不增高,顱穹窿和面部均勻地增大。頭顱雖大,並無腦積水,眼無"落日征",病兒體格和智力發育均可有不同程度的障礙。還有視力及聽力障礙,約半數病人發生驚厥。氣腦造影可與腦積水及腦腫瘤鑑別。此病腦室不擴大。本病預後與腦發育不正常的程度相平行。
頭大畸形(macrocephaly)很少見。由於先天性大腦皮質增厚及神經膠質細胞的增生,大腦異常增大,初生時即可有1500克(正常390克),或生後迅速增大。前囟常較大,閉合延遲...
(三)腦貫通畸形 病變為大腦半球有一處或多處漏頭樣空腔可與腦室或蛛網膜下腔相通,症狀為明顯智慧型障礙及神經系統其他症狀。 (四)大頭畸形 為罕見情況頭大腦大(...
腦長頭大,是一種症名。出自《太平聖惠方》。指頭大畸形。...... 腦長頭大,是一種症名。出自《太平聖惠方》。指頭大畸形。多由先後天虧損,頭顱發育不良,或...
長頭巨腦編輯 鎖定 兒巨腦畸形綜合徵(Sotossyndrome)即腦性巨人症(cerebralgigantism)、兒童期腦性巨人畸形綜合徵(cerebralgigantismsyndromeinchildhood),又稱兒童巨...