預期劑量，是指發生核或輻射應急時，若不採取防護行動或補救行動，預期會接受到的輻射劑量。
防護措施 | 預計第一年內的待積劑量當量(mSv) | |
全 身 | 受到主要照射的單個器官 | |
控制食物和水 避 遷 | 5~50 50~500 | 50~500 不預先規定 |
預期劑量，是指發生核或輻射應急時，若不採取防護行動或補救行動，預期會接受到的輻射劑量。在發生並不嚴重的事故時，雖有少量放射性物質排放，但對工作人員和公眾的健康實際上沒有什麼影響或影響甚微。在這種情況下，採取涉及公眾的大規...
已避免劑量 已避免劑量（averted dose）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義 由於採取防護行動而避免遭受的劑量。即不採取防護行動的預期劑量與預期剩餘劑量之差。出處 《放射醫學與防護名詞》第一版。
在輻射研究工作中，必須準確地測定劑量，否則得不到正確的輻射化學產額，反應過程也難以控制和重現，在輻射加工中，也要求比較準確地測定劑量，不然被照射樣品不是達不到預期的效果就是成批地報廢。同時劑量測定在輻射的防護上也是十分重要的。概念 很多文獻關於研究儀器的設計和校準，以供輻射劑量的測定。套用於衛生...
可防止劑量 可防止劑量（avertable dose）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義 採取防護行動預期可減小的劑量。即在不採取防護行動情況下預期會受到的劑量與採取防護行動情況下預期會受到的劑量之差。出處 《放射醫學與防護名詞》第一版。
參考劑量(RfD，reference dose)是由EPA(美國環保署)提出的用於非致癌物的危險度評價的一個指標，是環境介質(空氣、水、土、食品)中，外源化學物質的日平均接觸劑量的估計值。人群在終生接觸該劑量水平下，預期一生中發生非致癌或非致突變效應的危險度可降低至不能檢出的程度。術語簡介 參考劑量由美國環境保護局(EPA...
待積吸收劑量 待積吸收劑量（committed absorbed dose）是2018年公布的核醫學名詞，出自《核醫學名詞》第一版。定義 從攝入放射性物質的時刻開始到預期未來某一結束時刻的吸收劑量率積分。在無預期結束時刻情況下, 對成年人積分時間取50年，對兒童取至70歲。出處 《核醫學名詞》第一版。
第一種：稱2份300g集料（如為細粒土，則每份的質量可以減為100g）分別放在2個搪瓷杯內，集料的含水量應等於工地預期達到的最佳含水量。集料中所加的水應與工地所用的水相同（300g為濕質量）。第二種：準備2份水泥劑量為2%的水泥土混合料試樣，每份均重300g，並分別放在2個搪瓷杯內。水泥土混合料的最佳含...
劑量表示 早先，干預水平用預期劑量(Projecteddose)表示。現在則採用可防止劑量(Avertabledose)表示。通常，將預期劑量定義為不採取防護措施時受事故影響的個人所接受的劑量。用預期劑量去預估確定性效應的危險顯然是合適的。在急性照射的情況下，為避免嚴重的確定性效應發生，需要迅速預測公眾是否可能接受超過發 生嚴重...
只有對某種物質的劑量-反應曲線有足夠的了解，才能預測暴露於已知或預期劑量水平時的危險性，確定降低影響健康風險水平的策略和措施。有閾值化合物 對大多數有毒化學物而言，通常認為在一定的劑量之下有害作用不會發生，即閾值。對於有閾值的化學毒性物質，危害特徵描述通常可以得出化學物的健康指導值——如添加劑或殘留...
若患者血漿因子Ⅷ水平未達到預期水平，或給予預期劑量後出血未控制，還應懷疑是否存在抑制物（中和抗體），並應做適當檢測。2.過敏性反應和重度超敏反應：使用任捷可能發生變態反應型超敏反應。應當將超敏反應（包括蕁麻疹[皮疹伴瘙癢]、全身性蕁麻疹、胸部緊壓感、哮鳴和低血）和過敏性反應的早期症狀告知患者。如...
Aflibercept 是一種治療性蛋白和未曾進行藥物代謝研究。Aflibercept預期通過目標介導處置通過與游離內源性VEGF結合和通過蛋白水解二方面代謝。靜脈給予 劑量2至4 mg/kg aflibercept血漿中游離aflibercept末端消除半衰期(t1/2)是約5至6天。特殊人群 腎受損 在一項3期研究子組患者(n=492)的藥代動力學分析，其中43%患者有...
阿哌沙班的藥效作用，是其作用機理（抑制Xa因子）的體現。由於阿哌沙班抑制了Xa因子，所以可延長凝血試驗的參數，如凝血酶原時間（PT），INR，及活化部分凝血活酶時間（aPTT）。在預期治療劑量下，這些凝血參數的變化幅度很小，且變異大，不建議用這些參數來評價阿哌沙班的藥效作用。在利用多種市售的抗Xa因子試劑盒...
一、驗證預期劑量分布圖的方法 二、測量源項的選擇 三、對監測儀器的要求和選擇 四、巡測隊的展開 第三節 對應急工作人員的監測 一、γ外照射劑量監測 二、甲狀腺監測 三、皮膚和衣服污染監測 四、事故後監測 第四節 食品和水的放射性監測 一、對牛奶途徑的監測 二、對非奶類食品和水的監測 第五節 一般核...
可能需要調整藥物劑量(見【用法用量】)。考慮到唑吡坦的代謝途徑，在患有腎臟功能不全的患者中，預期可以不進行劑量調整(見【藥代動力學】)。老年患者 當給老年人服用苯二氮卓類以及相關藥物時應特別慎重，因為其具有鎮靜和/或肌肉鬆弛作用，可能導致老年人發生具有嚴重後果的跌倒。逐漸減量停藥 應該將這些方法詳細...
逆轉術後阿片類藥物抑制的推薦劑量：使用100μg/mL的劑量濃度，見表1的初始劑量。術後使用納美芬治療的目的是為了逆轉阿片類藥物過度的抑制作用，而不是引起完全的逆轉和急性疼痛。初始劑量為o.25μg/kg，2-5分鐘後可增加劑量0.25μg/kg，當達到了預期的阿片類藥物逆轉作用後立即停藥。累積劑量大於1.0μg/kg...
創新性研究內容包括：逆向放療計畫系統中全息人體劑量計算模型的建立和快速高精度耦合劑量計算方法研究，逆向計畫最佳化混合多目標最佳化方法研究。預期成果：為最終真正實現臨床精確放射治療技術建立基礎，並發展具有我國自主智慧財產權的逆向放射治療計畫系統。結題摘要 放射治療作為癌症治療的三大手段之一，其中70%以上的癌症病人...
必須根據各個病人的反應確定劑量。以下推薦劑量僅作為參考。根據病人既往史和試驗反應結果，確定其敏感度。初始治療 對於季節性變應原（如花粉），必須在花粉季節前，即預期的花粉季節前約4個月開始治療，在花粉飄浮開始前約2周結束（注意早花喬木如榛木、榿木在1月甚至更早就有花粉飄浮）。對於非季節性變應原（如...
在正常血壓或低血壓的充血性心力衰竭患者，賴諾普利可引起血壓的進一步降低，這種作用是預期，通常不需要中斷治療。如果低血壓出現症狀，則必要減少劑量或停用本品。2．對於腎功能損傷患者 對於充血性心力衰竭患者，繼使用ACE抑制劑起始治療後產生的低血壓可能會導致腎功能某種程度的進一步損傷，這種情況可能出現急性腎功能...
初始劑量為睡前服用1mg，且不應超過，以儘量減少首劑低血壓事件的發生。一周后，每日單劑量可加倍以達預期效應。常用維持劑量為每日一次2～10mg。劑量超過20mg未見效能增加，未對40mg以上劑量進行研究。良性前列腺增生(BPH)根據患者的反應來調整給藥劑量。初始劑量為睡前服用1mg，且不應超過，以儘量減小首劑低血壓事件...
亞慢性毒性試驗接觸外來化合物途徑的選擇，應考慮兩點：一是儘量模擬人類在環境中接觸該化合物的途徑或方式，二是應與預期進行慢性毒性試驗的接觸途徑相一致。具體接觸途徑主要有經口、經呼吸道和經皮膚三種。劑量選擇與劑量分組 亞慢性試驗的上限劑量，需控制在實驗動物接觸受試化合物的整個過程中，不發生死亡或僅有...
臨床研究還表明，對於需用較高劑量的病人，每小時12-14ml(24-28mg)的輸液速度也能較好地耐受。7.5mg/ml以上的濃度未曾有用於剖腹產術的記錄。臨床經驗表明鹽酸羅哌卡因注射液硬膜外輸入長達24小時是可行的。不良反應 不可預期的影響 鹽酸羅哌卡因的不良反應和其它長效醯胺類的局麻藥是類似的。除了誤注射進血管...
劑量和給藥方法視感染的嚴重程度、病原體對藥物的敏感性以及患者的綜合健康狀態而定。一般療程為5～10日。成年人可每天早上服用300mg薄膜包衣片一片，每日一次；或150mg一片，每日二次；或150mg兩片，每日一次。體重低於40kg的患者不適於一次服用300mg。肝功能受損患者的用藥劑量-肝功能嚴重受損的患者每日劑量應...
預期血藥濃度時間曲線下面積的輕度下降不會引起治療效果的降低。在20～160 mg劑量範圍內，口服給予替米沙坦的藥代動力學呈非線性，隨給藥劑量增加，血漿濃度(Cmax和AUC)呈高於比例關係的增加。重複給藥時血漿替米沙坦未發生顯著累積。氫氯噻嗪：口服給予美嘉素時，在給藥後約1.0～3.0小時達到氫氯噻嗪的最高血藥...
到穩態血藥濃度，參照國外臨床試驗資料並結合I期臨床試驗結果，建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日 50mg，之後根據病情給予維持劑量一日 10mg 或 20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。(2)狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量，推薦劑量一日一次，一次 20-40mg，病情緩解後...
成人劑量：配成4μg/ml濃度以1μg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技術。一般地，靜脈用藥前應該肉眼檢查藥品有無顆粒物質...
本品成人每日推薦劑量如下：比例 頭孢哌酮/舒巴坦(g) 頭孢哌酮(g) 舒巴坦(g)2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在治療嚴重感染或難治性感染時，本品的每日劑量可增加到12g（2：1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮8g,舒巴坦4g）。舒巴坦每日推薦最...
推薦劑量 本品推薦劑量為6 mg，1日1次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6 mg以上劑量是否具有其他益處，但一般的趨勢是，較高劑量具有較大的療效，但必須權衡，因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此，某些患者可能從最高12 mg/天的較高劑量中獲益，而某些患者服用3 mg/天的較低...
