項榮，女，博士，中南大學生命科學學院教授，博士生導師。現任中南大學生命科學學院副院長。
2006年畢業於武漢大學獲微生物病毒專業博士學位，2007至2009年在中南大學湘雅二醫院心內科，從事動脈粥樣硬化疾病發病機制的博士後研究工作，並被評為優秀在站博士後。先後在美國克利夫蘭醫學研究中心、香港科技大學進行神經生物學方向的訪學研究。
近年，主持和參與包括國家自然科學基金面上項目、國家科技重大專項子課題、863子課題、軍口項目子課題、省自然科學基金等在內的各級科研項目20餘項；在CIRCULATION、J NEUROSCI、EUR HEART J、INT J CARDIOL、ATHEROSCIEROSIS等雜誌上發表SCI論文30餘篇；參與申請發明專利10餘項，已授權4項。
主編教材1部，參編國家級規劃教材2部；參與教改課題4項；指導國家級、省級大學生創新課題5項，指導大學生國家級競賽一等獎2項、三等獎2項，省級競賽一等獎1項、二等獎1項、三等獎1項；連續獲校教學質量優秀獎3次、校級教學成果一等獎1次、教學“三十佳”1次；被評為中南大學優秀共產黨員、學科競賽優秀指導教師、優秀班導師，湖南省“挑戰杯”優秀指導老師、長沙市大學生科創大賽優秀指導教師等。
基本介紹
- 中文名：項榮
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 出生地：湖南長沙
- 出生日期：1977年
- 職業：教師
- 畢業院校：武漢大學
- 學位/學歷：博士研究生
- 專業方向：細胞生物學
- 職務：中南大學生命科學學院副院長
- 主要成就：中南大學優秀黨員、學科競賽優秀指導教師、優秀班導師，省“挑戰杯”優秀指導老師
- 學術代表作：在CIRCULATION、J NEUROSCI、EUR HEART J、INT J CARDIOL、ATHEROSCIEROSIS等雜誌上發表SCI論文30餘篇
- 職稱：教授
研究方向,近五年論文發表情況,
研究方向
目前主要開展兩個方面的研究：
（1）運用新一代測序、色譜、細胞免疫等技術，從基因、分子、細胞、模式動物及人體水平探討動脈粥樣硬化、高血脂、心肌病等心血管相關疾病的發病機理，並結合臨床篩選相關疾病的早期檢測診斷分子和預後標誌物；
（2）研究病原微生物感染、腫瘤、原發性多囊腎等疾病發生過程中相關細胞器、細胞信號轉導、細胞物質運輸、細胞代謝等細胞結構和功能的異常。
近五年論文發表情況
[1] Xiang R, Fan L L, Huang H, et al. Increased RTN3 Leads to Obesity and Hypertriglyceridemia by Interacting with HSPA5[J]. Circulation, 2018.
[2] Guo S, Fan X F, Jin J Y, et al. A novel proximal 3q29 chromosome microdeletion in a Chinese patient with Chiari malformation type II and Sprengel’s deformity[J]. Molecular Cytogenetics, 2018, 11(1):8.
[3] Ding D B, Fan L L, Xiao Z, et al. A novel mutation of dipeptidyl aminopeptidase-like protein-6 in a family with suspicious idiopathic ventricular fibrillation[J]. QJM: An International Journal of Medicine, 2018.
[4] Huang H, Ding D B, Fan L L, et al. Whole-exome sequencing identifies a Novel SCN5Amutation (C335R) in a Chinese family with arrhythmia[J]. Cardiology in the Young, 2018, 28(5):1-4.
[5] Li J J, Chen Y, Fan L L, et al. Microduplication of 10q26. 3 in a Chinese hypertriglyceridemia patient[J]. Molecular and cellular probes, 2018, 37: 28-31.
[6] Fan L L, Huang H, Jin J Y, et al. Whole exome sequencing identifies a novel mutation (c. 333+ 2T> C) ofTNNI3Kin a Chinese family with dilated cardiomyopathy and cardiac conduction disease[J]. Gene, 2018, 648: 63-67.
[7] Huang H, Chen Y Q, Fan L L, et al. Whole-exome sequencing identifies a novel mutation of GPD1L(R189X) associated with familial conduction disease and sudden death[J]. Journal of cellular and molecular medicine, 2018, 22(2): 1350-1354.
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[10] Liu J S, Fan L L, Li J J, et al. Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Mutation of Desmocollin 2 in a Chinese Family With Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy[J]. American Journal of Cardiology, 2017, 119(9): 1485-1489.
[11] Liu J S, Fan L L, Zhang H, et al. Whole-exome sequencing identifies two novel TTNmutations in Chinese families with dilated cardiomyopathy[J]. Cardiology, 2017, 136(1): 10-14.
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