韓兵社

韓兵社，男，1976年7月生。2007年於中國協和醫科大學基礎醫學院獲生物化學專業博士學位。2007年11月-2012年9月先後訪問美國University of Florida, Emory University, University of Maryland從事細胞信號轉導,抗腫瘤藥物開發等領域的分子生物學研究。已經在包括Cancer cell，PLOS ONE， J Biol Chem.等知名學術期刊發表論文多篇,為PLOS ONE審稿人。

研究方向

細胞信號轉導，Autophagy和非編碼RNA在魚類發育和環境適應中的作用。

主持和參與科研項目

上海市自然科學基金“miR-202在魚類生殖發育過程中的生物學功能研究”（13ZR1419500），2013，主持

國家基金委重點項目“青藏高原裂腹魚類的分子進化和高原適應的機制研究”（31130049），2012。參與

國家自然科學基金面上項目“魚類寒冷環境下逆轉座子大規模擴增的表觀遺傳調控機制研究”（31372516），2014，參與

教育經歷

2003.9- 2006.7 中國醫學科學院基礎醫學研究所 分子生物學 博士

1999.9-2002.7山西醫科大學 生物化學與分子生物學 碩士

1994.9-1999.7山西醫科大學 臨床醫學系 學士

工作經歷

2012.11-至今 海海洋大學 水產與生命學院 副研究員

2007.4- 2012.10 分別在美國University of Florida, Emory University, University of Maryland 做博士後研究

2002.7-2003.8 山西醫科大學 生物化學與分子生物學 講師

研究成果

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獲獎情況

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專利著作

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論文發表

1. Bingshe Han&, Dongkyoo Park&, Rui Li&, Maohua Xie, Taofeek K. Owonikoko, Gabriel L. Sica, Andrew T. Magis, Shi-Yong Sun, Suresh S.Ramalingam, Walter J. Curran, Fadlo R. Khuri, and Xingming Deng. Novel Bcl2 BH4 Antagonist for Lung Cancer Therapeutics. Cancer Cell. (accepted;

& co-first author)

2．Balasubramanian S, Kanade S, Han B, Eckert RL. A proteasome inhibitor-stimulated Nrf1 protein-dependent compensatory increase in proteasome subunit gene expression reduces polycomb group protein level.J Biol Chem. 2012; 287(43):36179-89.

3．Han B, Rorke EA, Adhikary G, Chew YC, Xu W, Eckert RL. Suppression of AP1 transcription factor function in keratinocyte suppresses differentiation.PLoS One; 2012;7(5):e36941.

4．Choudhury SR, Balasubramanian S, Chew YC, Han B, Marquez VE, Eckert RL. (-)-Epigallocatechin-3-gallate and DZNep reduce polycomb protein level via a proteasome-dependent mechanism in skin cancer cells.Carcinogenesis. 2011; 32(10):1525-32.

5．Han B, Ren Y, Guan L, Wei W, Hua F, Yang Y, Yang T, Cao T, Dong H, Pan H, Xu C. Sodium selenite induces apoptosis in acute promyelocytic leukemia-derived NB4 cells through mitochondria-dependent pathway.Oncol Res. 2009; 17(8):373-81.

6．Guan L, Han B, Li J, Li Z, Huang F, Yang Y, Xu C.Exposure of human leukemia NB4 cells to increasing concentrations of selenite switches the signaling from pro-survival to pro-apoptosis. Ann Hematol. 2009; 88(8):733-42.

7．Guan L, Huang F, Li Z, Han B, Jiang Q, Ren Y, Yang Y, Xu C. P53 transcription-independent activity mediates selenite-induced acute promyelocytic leukemia NB4 cell apoptosis.BMB Rep. 2008; 41(10):745-50.

8．Han B, Wei W, Hua F, Cao T, Dong H, Yang T, Yang Y, Pan H, Xu C. Requirement for ERK activity in sodium selenite-induced apoptosis of acute promyelocytic leukemia-derived NB4 cells.J Biochem Mol Biol. 2007;40(2):196-204.

9．Dong H, Ying T, Li T, Cao T, Wang J, Yuan J, Feng E, Han B, Hua F, Yang Y, Yuan J, Wang H, Xu C. Comparative proteomic analysis of apoptosis induced by sodium selenite in human acute promyelocytic leukemia NB4 cells.J Cell Biochem. 2006; ;98(6):1495-506.

10． 張莉,張澍田,於中麟,李鵬,宗曄,許彩民,華方圓,韓兵社. RNA干擾阻斷COX-2基因表達對食管鱗狀上皮癌EC109細胞株增生和凋亡的影響.《首都醫科大學學報》2008; 29(03): 295-299

11．衛瑋,韓兵社,關麗英,黃方,馮磊,楊洋,許彩民. 活性氧激活線粒體凋亡通路是亞硒酸鈉誘導NB4細胞凋亡的重要機制.《中國醫學科學院學報》 2007; 29 (3): 324-328

12．楊洋,陳嵐,韓兵社,許彩民,潘華珍. 人朊蛋白不同N-糖基化修飾突變體的構建及其在哺乳動物細胞中表達.《生物工程學報》2006,22(3):373-377