鞠振宇(暨南大學衰老與再生醫學研究院院長)

鞠振宇，2007年畢業於德國漢諾瓦醫學院醫學生物學博士，現任暨南大學衰老與再生醫學研究院院長。

基本介紹

• 中文名：鞠振宇
• 國籍：中國
• 職業：教師
• 畢業院校：德國漢諾瓦醫學院
• 學位/學歷：博士
• 專業方向：端粒縮短引起幹細胞衰老的分子機制，對組織器官功能和壽命的影響
• 職務：暨南大學衰老與再生醫學研究院院長

人物經歷

學習經歷

2004/05 - 2007/06德國漢諾瓦醫學院，醫學生物學，博士

1998/09 - 2001/06中國醫科大學，醫學，碩士

1992/09 - 1997/06山東大學，醫學，學士

工作經歷

2016/03－至今特聘教授，院長，暨南大學，衰老與再生醫學研究院

2011/03 －2016/02 特聘教授，杭州師範大學醫學院衰老研究所

2008/07 － 2013/06組長，中德馬普夥伴小組（幹細胞衰老研究）

2007/08 － 2011/02特聘教授，實驗室主任，中德衰老與再生醫學實驗室，

中國醫學科學院醫學實驗動物研究所

2003/08 － 2004/04訪問學者，德國柏林Max Delbrück分子醫學中心

2001/09 － 2003/07實習研究員，中國醫學科學院阜外心血管病研究所

1997/09 － 1998/08實習醫生，山東省東營市勝利油田油建醫院

研究方向

目前實驗室的主要研究方向是：端粒縮短引起幹細胞衰老的分子機制，及其對組織器官功能和壽命的影響。主要貢獻發表在Cell、Nat Genet、Nat Med、Cell Stem Cell、Cell Res、Blood、Hepatology、Nat Commun等雜誌上，總計發表SCI論文65篇，影響因子總和656，其中通訊作者（包含共同）或第一作者（包含共同）論文27篇，影響因子總和275。論文引用2900餘次。研究成果包括：[1]闡明了端粒縮短引起幹細胞衰老的內源性分子機制，為延緩衰老和防治老年性疾病提供了新的分子靶點；[2]發現端粒縮短引起血液循環中炎症因子升高，影響了幹細胞的功能和穩態維持；[3]從概念上證明改善衰老的環境有助於實現幹細胞移植抗衰老、延長壽命的目的；[4]在幹細胞水平，闡明了端粒DNA損傷反應和能量代謝異常之間的相互作用關係，說明不同衰老因素之間存在重要的內在聯繫；[5]證實了端粒縮短及其相關血清學標記物與衰老相關疾病的發生和進展存在密切聯繫，為臨床早期診斷和判斷預後提供了新的分子指標；[6]發現長壽基因Sirt6在造血幹細胞穩態維持過程中的重要作用，首次揭示了SIRT6可以從表觀遺傳學的層面調控造血幹細胞發育和衰老過程中的重要通路（Wnt信號通路），對於深入理解SIRT6對成體幹細胞穩態維持和衰老的調控及探索幹細胞衰老相關疾病的干預具有重要的意義；[7]發現內質網膜蛋白 DDRGK1 的 Ufmylation 修飾在內質網應激和造血幹細胞穩態維持中的作用；[8]研究揭示出HuR在端粒酶調節方面的全新功能，從分子水平闡明了HuR介導的TERC相關端粒功能障礙的機制;[9]揭示了m6A修飾的“Reader”YTHDF2蛋白在HSC穩態和各種應激下的再生機制及關鍵作用，確定了YTHDF2在調節HSC的自我更新和再生中的關鍵作用，為HSC的臨床套用提供了新的靶點；[10]Tmem30a通過脂伐形成和紅細胞生成素受體信號通路調節胚胎紅細胞發育。

科研成果

主要論文

1.YangF, Huang Y, Chen X, Liu L, Liao D, Zhang H, Huang G, Liu W, Zhu X, Wang W, Lobo CA, Yazdanbakhsh K, An X,Ju Z*. Deletion of a flippase subunit Tmem30a in hematopoietic cells impairs mouse fetal liver erythropoiesis.Haematologica.2019 Feb 28;pii: haematol.2018.203992.(影響因子9.09).

2.WangX, Gao Y, Gao J, Li M, Zhou M, Wang J, Pang Y, Cheng H, Yuan C, Chu Y, Jiang Y, Zhou J, Luo HR,Ju Z*(co-corresponding), Cheng T*, Yuan W*. Rheb1 loss leads to increased hematopoietic stem cell proliferation and myeloid-biased differentiation in vivo.Haematologica.2019 Feb;104(2):245-255. (影響因子9.09).

3.Wang H*,Zuo H,Liu J,Wen F,Gao Y,Zhu X,Liu B,Xiao F,Wang W,Huang G,Shen B*,Ju Z*. Loss of YTHDF2 mediated m6A-dependent mRNA clearance facilitates hematopoietic stem cell regeneration.Cell Res.2018Oct;28(10):1035-1038.(影響因子15.393).

4.Diao D*,Wang H,Li T,Shi Z,Jin X,Sperka T,Zhu X,Zhang M,Yang F,Cong Y,Shen L,Zhan Q,Yan J,Song Z,Ju Z*.Telomeric epigenetic response mediated by Gadd45a regulates stem cell aging and lifespan.EMBO Rep.2018 Oct;19(10). pii: e45494.(影響因子8.749)

5.Tang H, Wang H, Cheng X, Fan X, Yang F, Zhang M,ChenY, TianY, LiuC, ShaoD, Jiang B, Dou Y, Cong Y, Xing J, Zhang X, Yi X, Songyang Z,Ma W,Zhao Y,Wang X, Ma J, MyriamGorospe,Ju Z* (co-corresponding), WangW*.HuRregulatestelomeraseactivitythroughTERCmethylation.Naturecommunication.2018 Jun 7;9(1):2213.(影響因子12.353)

6.Kang Y,Zhang H,Zhao Y,Wang Y,Wang W,He Y,Zhang W,Zhang W,Zhu X,Zhou Y,Zhang L,Ju Z*(co-corresponding),Shi L*.Telomere Dysfunction Disturbs Macrophage Mitochondrial Metabolism and the NLRP3 Inflammasome through the PGC-1α/TNFAIP3 Axis.Cell Rep.2018 Mar 27;22(13):3493-3506.(影響因子8.032)

7.Zhang C, Yi W, Li F, Du X, Wang H, Wu P, Peng C, Luo M, Hua W, Wong CC, Lee JJ, Li W, Chen Z, Ying S*,Ju Z*(co-corresponding),Shen H*. Eosinophil-derived CCL-6 impairs hematopoietic stem cell homeostasis.Cell Res.2018 Mar; 28(3):323-335.(影響因子15.393)

8.Liu J,Wang Y,Song L,Zeng L,Yi W,Liu T,Chen H,Wang M,Ju Z*(co-corresponding),Cong Y*. A critical role of DDRGK1 in endoplasmic reticulum homoeostasis via regulation of IRE1a stability.Nature Communications.2017 Jan 27;8:14186.(影響因子12.353)

9.Wang H*,Diao D,Shi Z,Zhu X,Gao Y,Gao S,Liu X,Wu Y,Rudolph KL,LiuG,LiT,JuZ*(co-corresponding).SIRT6ControlsHematopoieticStemCellHomeostasisthroughtheEpigeneticRegulationofWntSignaling.CellStemCell.2016 Apr 7;18(4):495-507.(影響因子23.29）

10.Yi W, Hu X, Chen Z, Liu L, Tian Y, Chen H, Cong YS, Yang F, Zhang L, Rudolph KL, Zhang Z, Zhao Y*,Ju Z*(co-corresponding).Phosphatase Wip1 controls antigen-independent B cell development in a p53-dependent manner.Blood.2015 Jul 30;126(5):620-8.(影響因子15.132)

11.Chen Z，Yi W，Morita Y，Wang H，Cong Y，Liu JP，Xiao Z，Rudolph KL，Cheng T，Ju Z*(corresponding). Wip1-deficiency Impairs Hematopoietic Stem Cell Function via p53 and mTORC1 Pathways.Nature Communications.2015 Apr 16;6:6808. doi: 10.1038/ncomms7808.(影響因子12.353)

12.Zhang L，Liu L，He Z，Li G，Liu J，Song Z，Jin H，Rudolph KL，Yang H，Mao Y，Zhang L，Zhang H，Xiao Z，Ju Z*(corresponding). Inhibition of Wild-type p53-induced phosphatase 1 promotes liver regeneration in mice by direct activation of mTOR.Hepatology.2015 Jun;61(6):2030-41.(影響因子14.079)

13.ChenY ,Ma X, Zhang M, Wang X, Wang C, Wang H, Guo P, Yuan W,Rudolph KL,Zhan Q,Ju Z*(corresponding). Gadd45a Regulates Hematopoietic Stem Cell Stress Responses in Mice.Blood.2014 Feb 6;123(6):851-62. (影響因子15.132)

14.Chen Y, Yang R, Guo P,Ju Z*(corresponding). Gadd45a Deletion Aggravates Hematopoietic Stem Cell Dysfunction in ATM-deficient Mice.Protein Cell.2014 Jan 29;5(1):80-9.(影響因子6.228)

15.Zhang J,Yang R,Zhou D,Rudolph KL,Meng A,Ju Z*(corresponding). Exonuclease 1 is essential for maintaining genomic stability and the proliferative capacity of neural but nothematopoietic stem cells.Stem Cell Res.2013 Nov 10;12(1):250-259.(影響因子1.829)

16.Le R,Kou Z,Jiang Y,Li M,Huang B,Liu W,Li H,Kou X,He W,Rudolph KL,Ju Z*(co-corresponding),Gao S*. Enhanced Telomere Rejuvenation in Pluripotent Cells Reprogrammed via Nuclear Transfer Relative to Induced Pluripotent Stem Cells.Cell Stem Cell.2014 Jan 2;14(1):27-39. (影響因子23.29)

17.Li Z,Lan Y,He W,Chen D,Wang J, Zhou F,Wang Y,Sun H,Chen X,Xu C,Li S,Pang Y,Zhang G,Yang L,Zhu L,Fan M,Shang A,Ju Z,Luo L,Ding Y,Guo W,Yuan W,Yang X,Liu B. Mouse embryonic head as a site for hematopoietic stem cell development.Cell Stem Cell.2012 Nov 2;11(5):663-75. (影響因子：23.29)

18.Wang J,Sun Q,Morita Y,Jiang H,Gross A, Lechel A,Hildner K,Guachalla LM,Gompf A,Hartmann D,Schambach A,Wuestefeld T,Dauch D,Schrezenmeier H,Hofmann WK,Nakauchi H,Ju Z, Kestler HA,Zender L,Rudolph KL. A differentiation checkpoint limits hematopoietic stem cell self-renewal in response to DNA damage.Cell.2012 Mar 2;148(5):1001-14. (影響因子：31.398)

19.Song Z, Zhang J,Ju Z*(co-corresponding), Rudolph KL*. Telomere dysfunctional environment induces loss of quiescence and Inherent impairments of hematopoietic stem cell function.Aging Cell.2012 Jun;11(3):449-55. (影響因子：7.627)

20.Sperka T,Song Z,Morita Y,Nalapareddy K,Guachalla LM,Lechel A,Begus-Nahrmann Y,Burkhalter MD,Mach M,Schlaudraff F,Liss B,Ju Z,Speicher MR,Rudolph KL. Puma and p21 represent cooperating checkpoints limiting self-renewal and chromosomal instability of somatic stem cells in response to telomere dysfunction.Nat Cell Biol.2011 Dec 4;14(1):73-9. (影響因子：19.064)

21.Xiao F, Zheng X, Cui M, Shi G, Chen X, Li R, Song Z, Rudolph KL, Chen B*,Ju Z*(co-corresponding). Telomere dysfunction-related serological markers are associated with type 2 diabetes.Diabetes Care.2011 Oct;34(10):2273-8. (影響因子：13.397)

22.Song Z, Wang J, Guachalla LM, Terszowski G, Rodewald HR,Ju Z*(co-corresponding), Rudolph KL*. Alterations of the systemic environment are the primary cause of impaired B and T lymphopoiesis in telomere-dysfunctional mice.Blood.2010 Feb 25; 115(8):1481-9. (影響因子：15.132)

23.Yang Z, Huang X, Jiang H, Zhang Y, Liu H, Qin C, Eisner GM, Jose PA, Rudolph KL,Ju Z*(corresponding). Short Telomeres and Prognosis of Hypertension in a Chinese Population.Hypertension.2009Apr;53(4):639-45.(影響因子：6.823)

24.Schaetzlein S, Kodandaramireddy NR,Ju Z, Lechel A, Stepczynska A, Lilli DR, Clark AB, Rudolph C, Wei K, Schlegelberger B, Schirmacher P, Kunkel TA, Greenberg RA, Edelmann W, Rudolph KL.Exonuclease-1 deletion impairs DNA damage signaling and prolongs lifespan of telomere-dysfunctional mice.Cell .2007 Sep 7;130(5):863-77. (影響因子：31.398)

25.Ju Z, Hong J, Jaworski M, Gompf A, Rathinam C, Klein C, Trumpp A, Rudolph KL. Telomere dysfunction induces environmental defects limiting hematopoietic stem cell function and engraftment.Nature Medicine.2007 Jun;13(6):742-7. (影響因子：32.621)

26.Roy Choudhury A,Ju Z(co-first), Djojosubroto MW, Schienke A, Lechel A, Schaetzlein S, Jiang H, Stepczynska A, Wang C, Buer J, Lee HW, von Zglinicki T, Ganser A, Schirmacher, P., Nakauchi, H & Rudolph, K.L. Cdkn1a deletion improves stem cell function and lifespan of mice with dysfunctional telomeres without accelerating cancer formation.Nature Genetics.2007 Jan, 39(1):99-105. (影響因子：27.125)

承擔課題

1、國家自然科學基金國家重大研究計畫重點支持項目“細胞能量代謝與炎症反應在端粒-線粒體穩態維持和器官衰老中的作用及機制”（批准號：91749203）2018.01-2021.12,200萬直接經費。（排名1/10）

2、國家重點研發計畫（幹細胞及轉化研究專項）“幹細胞衰老的表觀遺傳機制”，（批准號2017YFA0103302），2017.07-2021.12，750萬。（排名1/18）

3、國家自然科學基金國家傑出青年科學基金項目“老年醫學”(批准號81525010)，2016-2020,400萬。（排名1/1）

4、國家自然科學基金重點國際(地區)合作研究項目“SIRT6和ALT介導的端粒維持機制在幹細胞衰老與疾病中的作用”（批准號81420108017), 2015-2019,320萬。（排名1/10）

5、國家自然科學基金重點項目“端粒、p53和mTOR信號分子在骨髓衰竭性疾病中的作用”(批准號81130074)，2012-2016，260萬。（排名1/10）

6、國家自然科學基金優秀青年科學基金項目“老年醫學”(批准號81222003)，2013-2015，100萬。（排名1/1）

7、浙江省自然科學基金傑出青年項目“端粒和 PGC1α 信號通路在造血幹細胞衰老和人類疾病中的作用”(批准號LR13H250001),2013-2016，37萬（排名1/1）

8、國家重點基礎研究發展計畫（973計畫）“造血幹細胞維持、衰老與再生的調控機制研究”中課題2“造血幹細胞衰老的關鍵分子及調控機制”(批准號2011CB964802)課題負責人，2011-2015，533萬。（排名1/15）

9、國家重點研發計畫（幹細胞及轉化研究專項）“HSC穩態維持的調節機制”（批准號2016YFA0100602）研究骨幹，2016-2020,本實驗室獲494萬。（排名2）

10、國家重點基礎研究發展計畫（973計畫）“端粒相關蛋白及其在人類重大疾病中的作用”中課題3“端粒相關蛋白在細胞衰老中的作用機制”(批准號2012CB911203)研究骨幹，2012-2016，702萬。（排名3/7）本實驗室獲213萬。

11、國家自然科學基金面上項目“端粒縮短對肺幹細胞衰老和肺間質纖維化的影響”(批准號81070047)，2011-2013，39萬，結題。（排名1/7）

12、省基金學術交流專項項目“第四屆中國，澳大利亞生物醫學研究大會暨2013國際衰老生物學和衰老性疾病學術交流項目”(批准號LS13H25001)，2013，3萬（排名1/1）

13、國家自然科學基金面上項目”端粒功能損傷引起細胞外環境衰老的分子機制”(批准號30771189)，2008/01-2010/12，30萬，結題，主持.

14、德國馬普學會Max Plank Society基金“Molecular Mechanisms of Stem Cell Aging”，2008-2013，10萬歐元。

15、英國Methuselah Foundation“Stem Cell Transplantation for Slowing the Process of Aging”，2009-2014，20萬歐元。

發明專利

1.Wip1抑制劑在製備治療肝再生不足疾病藥物中的套用，中國,專利號ZL201510006803.2,申請日期2015.01.07,授權日期2017.07.28。

2.wnt抑制劑在製備治療造血再生障礙性疾病藥物中的套用，中國,專利號201610183285.6,申請日期2016.03.28,授權日期2018.11.13。

榮譽獎勵

國家傑出青年科學基金獲得者