非Os催化的不對稱雙羥化反應研究

非Os催化的不對稱雙羥化反應研究

《非Os催化的不對稱雙羥化反應研究》是依託南京大學,由王海寧擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

  • 中文名:非Os催化的不對稱雙羥化反應研究
  • 項目類別:青年科學基金項目
  • 項目負責人:王海寧
  • 依託單位:南京大學
項目摘要,結題摘要,

項目摘要

手性鄰二醇化合物是有機合成中非常重要的骨架,更是不對稱合成天然產物和酷備肯藥物的重要原料。目前主流的Os催化的不對稱雙羥化反應所用催化劑毒性較高,價格較昂貴,反應會產生過多的無機廢物,並且該體系重章盼敬對缺電子的烯烴雙羥化效果較差。本項目提出以非Os金屬與新型C3軸對稱的多齒配體協同作用,催化一般烯烴不對稱雙羥化的思路,以及設計手性相轉移催化劑催化非官能化烯烴的不對稱雙羥化思路。希望能開發出更高效,高選擇性,綠色環保的不對稱雙羥化反應催化體系,並進一步闡明反應機理。同時也希望能成功設計合成出一類新型的C3軸對稱的手性配體,為今後拓展C3軸配體在有機催化反應中的套用打下基礎。

結題摘要

羰基化反應是目前有機合再殃成中墊判境非常重要的研究鄰域之一。本項目開發了一種高效的Pd催化的氫酯化反應,以甲酸苯酯替代一氧化碳氣體,合成了大量各種類型內酯化合物。本方法可以很方便的合成含有苯並呋喃和苯並吡喃結構的化合物。而該類化合物通常都具有很重要的生物和化學研究價值。同時該反應使用手性配體獲得高對映選擇性的產物,為後面進一步開發其不對稱催化合成提供了可能。另外,本項目進一步開發了分子間的烯烴氫酯化反應,合成欠境勸了各種類型妹道市羧酸,收率在60%到99%之間。該反應條件溫和,操作簡單,並且同樣不需要使用有毒的一氧化碳氣體,是一個非常有用的有機合成方歸應漏乎法。

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