非發熱性結節性脂膜炎的病因不明，多數患者發病前有上呼吸道感染，推測可能為感染性變態反應。部分患者患有代謝性疾病如糖尿病或內分泌疾病，故可能為脂肪代謝障礙所致。本病常與許多自身免疫性疾病伴發，有人認為是脂肪組織對多種異常免疫刺激的反應。
基本介紹
- 中文名：非發熱性結節性脂膜炎
- 病因：呼吸道感染
- 分類：皮膚型和系統型
- 治療方法：一般治療,藥物治療
疾病定義,疾病症狀,治療方法,
疾病定義
全國周圍血管病治療中心專家李玉珍介紹：
1、1892年由Pfeifer首先描述，1925年Weber進一步描述它具有復發性和非化膿性特徵。1928年Christian強調了發熱的表現，1936年Brill提出本病的全稱病名。國內於1952年首先報告，以反覆發作的皮下結節和斑塊，消退後脂肪組織萎縮，遺留凹陷為其特徵。
2、本病好發於青壯年女性，四肢軀幹成批發生皮下結節和斑塊，且反覆發作，伴發熱、關節痛、肌痛等全身症狀。
疾病症狀
1、根據受累部位，可分為皮膚型和系統型。皮膚型表現為反覆發作的皮下結節和斑塊，大小不等，常成批發生，多發生於下肢，亦可累及上臂，偶見於軀幹和面部。結節常與皮膚粘連，活動性小，有明顯的觸痛和自發痛，結節消退後患部脂肪組織萎縮，遺留局限性皮膚凹陷。在發疹前或同時伴有發熱，持續時間不定。如結節破潰，流出黃色油樣液體，稱液化性脂膜炎。
2、系統型：除具有上述皮膚型表現外，還有內臟受累，出現相應的症狀，內臟損害可與皮膚損害同時出現，也可出現在皮損後。持續數周后逐漸下降。系統型的發熱一般較為特殊，常與皮疹出現相平行，多為馳張熱，極少數患者因球後脂肪病變可有眼部症狀，本型預後差，內臟廣泛受累者可死於多臟器功能衰竭，或上消化道等部位的大出血或感染。
治療方法
1．一般治療：如發現有感染病灶或過敏原存在，應及時去除之。
2．藥物治療：非發熱性結節性脂膜炎的藥物治療，是要根據醫生的建議，因為症狀的不同，所以對於其治療的得到也就有所差 別，因此，當我們發現患有非發熱性結節性脂膜炎時，就應該及時的去正規醫院進行治療，早發現早治療。
3.中醫辯證施治
