《非生物脅迫抑制表達鋅指蛋白基因SRZ1的功能研究》是黃驥為項目負責人，南京農業大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：非生物脅迫抑制表達鋅指蛋白基因SRZ1的功能研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：黃驥
- 依託單位：南京農業大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | A novel rice C2H2-type zinc finger protein lacking DLN-box/EAR-motif plays a role in salt tolerance | 期刊論文 | Huang, Ji|Tang, Hai-Juan|Ding, Ling-Yun|Zhang, Hong-Sheng|Shen, Yin|Wang, Mei-Mei|Yang, Xia| |
2 | Stress repressive expression of rice SRZ1 and characterization of plant SRZ gene family | 期刊論文 | Wang, Mei-Mei|Jiang, Yan|Huang, Ji|Zhang, Hong-Sheng|Huang, Xi|Wang, Qi-Hong| |
3 | Increased tolerance of rice to cold, drought and oxidative stresses mediated by the overexpression of a gene that encodes the zinc finger protein ZFP245 | 期刊論文 | Sun, Shu-Jing|Bao, Yong-Mei|Wang, Zhou-Fei|Huang, Ji|Yang, Xia|Tang, Hai-Juan|Xu, Dong-Qing|Zhang, Hongsheng| |
4 | Expression analysis of rice A20/AN1-type zinc finger genes and characterization of ZFP177 that contributes to temperature stress tolerance | 期刊論文 | Sun, Hui|Xu, Dong-Qing|Bao, Yong-Mei|Jiang, Yan|Huang, Xi|Lan, Hong-Xia|Huang, Ji|Zhang, Hong-Sheng|Wang, Mei-Mei| |
5 | Overexpression of a TFIIIA-type zinc finger protein gene ZFP252 enhances drought and salt tolerance in rice (Oryza sativa L.) | 期刊論文 | Bao, Yong-Mei|Yang, Xia|Guo, Shu-Qiao|Zhang, Hong-Sheng|Xu, Dong-Qing|Tang, Hai-Juan|Huang, Ji| |
6 | SRWD: A novel WD40 protein subfamily regulated by salt stress in rice (Oryza sativa L.) | 期刊論文 | Zhang, Hong-Sheng|Huang, Ji|Sun, Shu-Jin|Wang, Mei-Mei|Bao, Yong-Mei|Pan, Li-Juan| |
7 | The OsDHODH1 Gene is Involved in Salt and Drought Tolerance in Rice | 期刊論文 | Tang, Hai-Juan|Wang, Mei-Mei|Huang, Ji|Zhang, Hong-Sheng|Lan, Hong-Xia|Liu, Wen-Ying| |
8 | TFIIIA型鋅指蛋白及在提高植物耐逆性中的作用 | 期刊論文 | 黃驥| |
項目摘要
本項目前期工作從水稻中分離了1個C2C2型鋅指蛋白基因SRZ1，其在水稻葉片中高豐度表達，在幼苗中的表達受高鹽、低溫、PEG6000以及ABA的抑制，亞細胞定位以及蛋白質同源建模表明SRZ1基因可能編碼1個定位於胞質的RNA結合蛋白。轉基因研究表明SRZ1的過量表達導致轉基因菸草對高鹽和低溫脅迫更加敏感，表明SRZ1的下調對於植物的耐鹽和耐冷性是必須的。本研究擬在已有研究的基礎上，通過體外核酸結合實驗明確SRZ1的核酸結合特性，通過啟動子活性分析鑑定SRZ1的時空表達特徵，獲得SRZ1過量表達以及RNA干涉技術敲除的水稻轉基因植株，通過表型鑑定、耐逆性評價等手段分析SRZ1的生物學功能；利用基因晶片技術比較野生型植株、SRZ1過量表達和SRZ1敲除的轉基因植株中基因表達的差異，鑑定SRZ1的下游基因並分析它們的表達特徵，最終明確SRZ1的功能並建立SRZ1參與的非生物脅迫信號轉導途徑。
