白色結晶。無臭，味苦。熔點97～113℃。易溶於丙酮、氯仿、乙醚、溶於乙醇，微溶於水。
本品也是氟尿嘧啶的潛效型衍化物。進入人體後，能逐步轉化為氟尿嘧啶發揮作用，抗瘤譜與FT207相似。但本品口服後血漿、正常組織及腫瘤組織中的氟尿嘧啶水平均較FT-207為高，而且維持時間也長，為提高療效提供了有利條件。本品在國內外正處於臨床試用中。現有資料認為，對胃癌、腸癌等消化道癌療效顯著。
基本介紹
- 中文名：雙呋氟尿嘧啶
- 別名：雙呋啶
- 拉丁學名：Tegadifur (FD1)
- 口服：200mg/次，3次/日
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藥物名稱
藥品名：雙呋氟尿嘧啶(雙喃氟啶)
別名：雙呋啶；雙四氫呋喃氟尿嘧啶；己灶轎二喃籃協擔氟啶；FD-1
劑量與用法
口服，200mg/次，3次/日，連用2周后，可減為400mg/日，4～6周為1療程。
藥物副作用
同呋氟尿嘧啶。但肝功能不良者，因影響藥物的代謝和活化，故不宜使用。
藥物安全性
毒性比呋氟尿嘧啶小,骨髓抑制很輕微。照譽重量大時亦可能出現白細胞數簽嚷頸戰減埋洪少。較常見的不良反應是胃腸道反應,如噁心、嘔吐,一般不嚴重。若反應強烈,可減量或暫停藥數天后再用。對肝、腎功能障礙者應慎用並密切觀察。
作用與用途
本品為替加氟的同類藥物，此藥於體內逐漸轉化為氟尿嘧啶而發揮抗腫瘤作用。其化療指數為替加氟的2倍，毒性僅為其1/3～1/2。臨床用於胃癌、直腸癌、乳腺癌、卵巢拳坑燥癌和肝癌等。
用法及劑量 每次150～200mg,每日3～雅槳嚷牛4次,一療程總量為20～30g。
