雙分子反應，元反應類型之一，其特點是在決定反應速率的步驟中，涉及兩個反應物分子間的變化。
基本介紹
- 中文名：雙分子反應
- 外文名：Bimolecular reaction
- 所屬：元反應類型之一
- 特點：涉及兩個反應物分子
- 原理：反應物分子參與過渡態的形成
- 例如：NaOH+CH3Cl─→CH3OH+NaCl
例子,反應原理,誘導機制,
例子
例如，在親核取代反應過程中,中心碳原子與離去基團L:相連的鍵斷裂,而親核試劑 Nu：與中心碳原子構成了新鍵,在這一步反應中，親核試劑從離去基團的背面進攻中心碳原子，當親核試劑逐漸與中心碳原子接近而構成新鍵的同時，離去基團被逐漸推出中心碳原子而使原有的鍵斷裂，二者是協同進行的。 Nu:+RL─→【Nu…R…L】─→Nu-R+:L
反應原理
由於有兩個反應物分子參與了過渡態的形成，反應速率既取決於RL，也取決於Nu，所以將按這種過程進行的反應稱為雙分子親核取代反應SN2（S代表取代,N代表親核，2代表雙分子）。在SN2反應中親核試劑是從離去基團的背面進攻中心碳原子，因而會引起手性碳原子的構型轉化：
隨著反應的進行,碳原子由sp雜化變成sp雜化,碳原子上p軌道分別與親核試劑和離去基團的電子云重疊,然後碳原子由sp雜化變成sp雜化，同時發生構型轉化：
雙分子反應的反應速率 (r)與反應物的濃度和親核試劑的濃度成正比： r=k【RL】【Nu】
式中k為反應速率常數。例如,一級鹵代烴在極性較小的溶劑（如丙酮）中的鹼性水解： NaOH+CH3Cl─→CH3OH+NaCl
r=k1【CH3Cl】【NaOH】
誘導機制
在雙分子親核取代反應中，反應物不傾向於離解成正碳離子中間體，這是結構因素和反應條件所決定的。溶劑的極性不夠強時，親核試劑易於接近碳而形成過渡態。
在消除反應中，在試劑進攻 β碳原子上的氫原子的同時，離去基團帶著一對電子離去，在兩個碳原子之間生成烯鍵，例如：
β位的H-C鍵和α 位的C-Br鍵的斷裂與雙鍵的生成是協同進行的。在決定反應速率步驟中有反應物分子和試劑參加，因此稱為雙分子消除反應E2（E代表消除，2代表雙分子）。E2反應為一步反應，其速率與反應物的濃度和試劑的濃度成正比： r=k【CH3CH2Br】【C2H5O】
在E2反應中，試劑還可以進攻 α碳原子，生成取代產物。因此E2和SN2反應常同時發生，二者相互競爭。
