陳小川，男，畢業於蘭州大學，四川大學教授。
基本介紹
- 中文名：陳小川
- 國籍：中國
- 職業：四川大學教授
- 畢業院校：蘭州大學
人物經歷,研究方向,主要貢獻,工作業績,代表成果,
人物經歷
1992 年至1996年，在蘭州大學化學系化學基地班學習，獲理學學士學位。
1996年至1999年，在蘭州大學化學化工學院從事天然有機方向學習研究，獲理學碩士學位。
1999年至2002年，在蘭州大學化學化工學院從事有機合成方向學習研究，獲理學博士學位。
2003年至2007年，在法國國家科學研究中心（ CNRS ）下屬的天然物質化學研究所（ ICSN ，法國最大的國立化學研究所）進行博士後研究工作，主要從事高抗癌活性生物鹼化合物的合成研究。
2007年9月，進入四川大學化學學院工作。
研究方向
天然產物合成；有機化成方法學。
主要貢獻
工作業績
主要從事天然產物合成及相關方法學研究工作，先後對木脂素和活性海洋生物鹼兩類天然產物進行合成研究。與合作者共同發展了幾條合成這兩類化合物的有效路線，特別是對 Ecteinascidin 743 、 Ecteinascidin 583 和 Cribrostatin IV 等高抗癌活性的生物鹼進行了合成，在策略和產率上取得了一定的突破，具有重要的理論價值和現實意義。也從事過天然產物的提取、分離和鑑定工作，發現了幾個新的糖甙化合物。現已發表 SCI 論文二十餘篇，國際國內會議論文近十篇，國際發明專利一項（公開號 : WO 2007/045686 A2 ），並參與了《現代有機合成化學進展》一書相關章節的編寫工作。
代表成果
1.Deguang Zhu,Liang Xia,Li Pan,Sheng Li,Ruijiao Chen,Yongren Mou,and Xiaochuan Chen*, An Asymmetric Ugi Three-Component Reaction Induced by Chiral Cyclic Imines: Synthesis of Morpholin− or Piperazine−Keto-carboxamide Derivatives, J. Org. Chem. 2012, 77, 1386−1395.
2.陳小川, 陳瑞蛟, L-3-羥基-4-甲氧基-5-甲基-苯丙氨醇/酸化合物的合成新方法, 中國專利，已授權.
3.Sheng Li, Ruijiao Chen, Xiubing Liu, Li Pan, Liang Xia, Xiaochuan Chen*, An Ugi-Type Condensation of α-Isocyanoacetamide and Chiral Cyclic Imine under a New Catalytic System, SYNLETT, 2012, 23, 1985–1989.
4.Xiang Ma,Yuting Song, Hao Liu, Ruijiao Chen, Xiaochuan Chen*, First Syntheses of Lorneic Acids A and B with Potential PDE5 Inhibition Activity, SYNLETT, 2012, 23, 607–610.
5.Deguang Zhu, Ruijiao Chen, Haibo Liang, Sheng Li, Li Pan, Xiaochuan Chen*, An Efficient Procedure for the Synthesis of Morpholin-2-one-3-carboxamide Derivatives in Good Diastereoselectivity by the Ugi Reaction, SYNLETT, 2010, 897–900.
6.Ruijiao Chen, Deguang Zhu, Zuoqiang Hu, Zhiming Zheng, Xiaochuan Chen*, A new approach to the synthesis of L-3-hydroxy-4-methoxy-5-methylphenylalanine derivatives from L-tyrosine, Tetrahedron: Asymmetry,2010,21,39–42.
7.Xiaochuan Chen , Jieping Zhu , Total Synthesis of (-)-Cribrostatin 4 (Renieramycin H). Angew. Chem. Int. Ed. , 2007 , 46 , 3962-3965.
8.Jinchun Chen, Xiaochuan Chen , Matthieu Willot, Jieping Zhu, Asymmetric Total Synthesis of Ecteinascidin 597 and Ecteinascidin 583. Angew. Chem. Int. Ed. , 2006 , 45 , 8028-8032.
9.Xiaochuan Chen , Jinchun Chen, Jieping Zhu, Synthetic Studies on Ecteinascidin 743 (Et 743): Asymmetric Synthesis of a Highly Oxygenated Tetrahydroisoquinoline via a Key Phenolic Mannich Reaction. Synthesis , 2006 , 23 , 4081-4086.
10.Jinchun Chen, Xiaochuan Chen , Michele Bois-Choussy, Jieping Zhu, Total Synthesis of Ecteinascidin 743. J. Am. Chem. Soc. , 2006 , 128 , 87-89.
11.Xiaochuan Chen , Jinchun Chen, De Paolis Michael, Jieping Zhu, Synthetic Studies toward Ecteinascidin 743. J. Org. Chem. 2005 , 70 , 4397-4408.
12.DePaolis Michael, Xiaochuan Chen , Jieping Zhu, A Short Enantioselective Synthesis of Protected L-3-hydroxy-4-methoxy-5-methyl Phenylalanine and Its Corresponding aldehyde: A Common Subunit of Ecteinascidin 743, Safracin and congeners. Synlett. 2004, 4 , 729-731.
13.Xiaochuan Chen , Xinfeng Ren, Kun Peng, Xinfu Pan, S. C. Albert, Teng-Kuei Yang ， A Facile Enantioselective Approach to Neolignans. Tetrahedron:Asymmertry 2003 , 14(6) , 701-704.
14.Xiaochuan Chen , Xinfeng Ren, Kun Peng, TongXing Wu, Xinfu Pan ， Studies on Asymmetric Synthesis of 8-O -4' Neolignan Compounds. 高等學校化學學報 2003 ， 24(10) , 1811-1814.
15.Xinfeng Ren, Xiaochuan Chen , Kun Peng, Xingang Xie, Yamu Xia, Xinfu Pan, First Enantioselective Synthesis of Daphneticin and Its Regioisomer. Tetrahedron:Asymmertry 2002 , 13(16) , 1799-1804.
16.Xiaochuan Chen , Wenxin Gu, Xiaobi Jing, Xinfu Pan, A New Approach for Synthesis of Erythro 8-O -4' Neolignans. Synthetic Communications 2002 , 32(4) , 557-564.
17.Xiaochuan Chen , Qixiu Zhu, Zhongjian Jia, Pregnane Glycoside, Lignan Glycosides, Triterpene Glycosyl Ester and Flavonoid Glycosides from Rubus amabilis . Planta Medica 2001, 67, 270-273.
18.Wenxin Gu, Xiaochuan Chen , Xinfu Pan, Albert S. C. Chan, Teng-Kuei Yang, First Enantioselective Syntheses of (2R, 3R)- and (2S, 3S)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxan-6-carbaldehyde, Tetrahedron:Asymmetry 2000 , 11(13) , 2801-2807.
